(S)-1-(4-ethyloxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(4-ethyloxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanamine
• 英文别名: (S)-(4-ethyloxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanamine；(1S)-1-(4-ethyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanamine
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: KWUIXSAJBVOAHU-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(4-ethyloxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanamine 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 {4-[2-(S)-(4-ethyloxazol-2-yl)-2-phenylacetylaminoethyl]phenyl}sulfamic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING VASCULAR LEAK SYNDROME

  摘要：

  揭示了治疗血管渗漏综合征的方法。进一步揭示了治疗由炎症性疾病引起的血管渗漏的方法，包括败血症、红斑狼疮、炎症性肠病等。还揭示了治疗肾细胞癌和黑色素瘤的方法。更进一步揭示了通过血管渗漏引起的恶性细胞转移的方法，以及预防癌细胞通过扩散而蔓延的方法。

  公开号：

  US20140179693A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-4-硝基苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (S)-1-(4-ethyloxazol-2-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR TREATING VASCULAR LEAK SYNDROME

  摘要：

  揭示了治疗血管渗漏综合征的方法。进一步揭示了治疗由炎症性疾病引起的血管渗漏的方法，包括败血症、红斑狼疮、炎症性肠病等。还揭示了治疗肾细胞癌和黑色素瘤的方法。更进一步揭示了通过血管渗漏引起的恶性细胞转移的方法，以及预防癌细胞通过扩散而蔓延的方法。

  公开号：

  US20140179693A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING VASCULAR LEAK SYNDROME<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU SYNDROME DE FUITE VASCULAIRE
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010081172A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are methods for treating Vascular Leak Syndrome. Further disclosed are methods for treating vascular leakage due to inflammatory diseases, inter alia, sepsis, lupus, irritable bowel disease. Yet further disclosed are methods for treating renal cell carcinoma and melanoma. Still further disclosed are methods for reducing metastasis of malignant cells and/or preventing the proliferation of carcinoma cells via spreading due to vascular leakage.

  揭示了治疗血管渗漏综合征的方法。进一步揭示了治疗由炎症性疾病引起的血管渗漏的方法，包括败血症、红斑狼疮、肠易激综合征等。还进一步揭示了治疗肾细胞癌和黑色素瘤的方法。更进一步揭示了通过血管渗漏引起的恶性细胞转移的方法，以及/或预防癌细胞通过扩散而增殖的方法。
• [EN] COMPOSITIONS, FORMULATIONS AND METHODS FOR TREATING OCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS, FORMULATIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES OCULAIRES
  申请人：AERPIO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014145068A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed herein are compounds effective for activation of Tie-2 and inhibition of HPTP-beta. The compounds can provide effective therapy for conditions associated with angiogenesis, for example, ocular conditions. Formulations for increased solubility are disclosed. Combination therapy with antibodies and PK/PD data are also disclosed.

  本文披露了一些能够激活Tie-2并抑制HPTP-beta的化合物。这些化合物可以为与血管生成相关的疾病，例如眼部疾病，提供有效的治疗。还披露了增加溶解度的配方。同时也披露了与抗体的联合治疗以及PK/PD数据。
• METHODS FOR TREATING VASCULAR LEAK SYNDROME
  申请人：Shalwitz Robert

  公开号：US20140179693A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed are methods for treating Vascular Leak Syndrome. Further disclosed are methods for treating vascular leakage due to inflammatory diseases, inter alia, sepsis, lupus, inflammatory bowel disease. Yet further disclosed are methods for treating renal cell carcinoma and melanoma. Still further disclosed are methods for reducing metastasis of malignant cells and/or preventing the proliferation of carcinoma cells via spreading due to vascular leakage.

  揭示了治疗血管渗漏综合征的方法。进一步揭示了治疗由炎症性疾病引起的血管渗漏的方法，包括败血症、红斑狼疮、炎症性肠病等。还揭示了治疗肾细胞癌和黑色素瘤的方法。更进一步揭示了通过血管渗漏引起的恶性细胞转移的方法，以及预防癌细胞通过扩散而蔓延的方法。
• Human protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use
  申请人：Gray Lyle Jeffrey

  公开号：US20080004267A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及用于调节血管生成的方法。
• HUMAN PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHOD OF USE
  申请人：Gray Jeffrey Lyle

  公开号：US20120077975A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present disclosure relates to compounds effective as human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors thereby regulating angiogenesis. The present disclosure further relates to compositions comprising said human protein tyrosine phosphatase beta (HPTP-β) inhibitors, and to methods for regulating angiogenesis.

  本公开涉及有效作为人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的化合物，从而调节血管生成。本公开进一步涉及包含所述人类蛋白酪氨酸磷酸酶β（HPTP-β）抑制剂的组合物，以及调节血管生成的方法。