N,N’-bis[2,3-dimethyl-4-(acryloyl)phenoxyacetyl]-1,4-butandiamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N’-bis[2,3-dimethyl-4-(acryloyl)phenoxyacetyl]-1,4-butandiamine
• 英文别名: 2-(2,3-dimethyl-4-prop-2-enoylphenoxy)-N-[4-[[2-(2,3-dimethyl-4-prop-2-enoylphenoxy)acetyl]amino]butyl]acetamide
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₆
• 分子量: 520.626
• InChiKey: HLSPHYUXIMEIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲酚 在 aluminum (III) chloride 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N,N’-bis[2,3-dimethyl-4-(acryloyl)phenoxyacetyl]-1,4-butandiamine
  参考文献：
  名称：

  双-(对-烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽-S-转硫 酶潜抑制剂

  摘要：

  双‑(对‑烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽‑S‑转硫酶潜抑制剂，其结构和活性特征为：将两个对‑烷氧基苯丙烯酮单元以酰胺或/和酯键连接到相隔不超过8个单键的两个氨基、醇羟基、羧基或一个氨基和一个醇羟基上，所得化合物是谷胱甘肽‑S‑转硫酶即GST的底物和抑制剂；GST催化这些化合物中每个对‑烷氧基苯丙烯酮单元α，β‑不饱和酮的碳碳双键与还原型谷胱甘肽即GSH通过Michael加成生成加合物即产物；这类产物对GST的抑制效力更强，使所述化合物为GST潜抑制剂；这类产物对人GST同工酶μ抑制效力强于对人GST同工酶α和π；这些化合物能进入细胞内，并能增强顺铂对耐药肿瘤细胞生长的抑制作用。

  公开号：

  CN103610669B

文献信息

• 双-(对-烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽-S-转硫 酶潜抑制剂
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN103610669B

  公开（公告）日：2018-03-27

  双‑(对‑烷氧基苯丙烯酮)类谷胱甘肽‑S‑转硫酶潜抑制剂，其结构和活性特征为：将两个对‑烷氧基苯丙烯酮单元以酰胺或/和酯键连接到相隔不超过8个单键的两个氨基、醇羟基、羧基或一个氨基和一个醇羟基上，所得化合物是谷胱甘肽‑S‑转硫酶即GST的底物和抑制剂；GST催化这些化合物中每个对‑烷氧基苯丙烯酮单元α，β‑不饱和酮的碳碳双键与还原型谷胱甘肽即GSH通过Michael加成生成加合物即产物；这类产物对GST的抑制效力更强，使所述化合物为GST潜抑制剂；这类产物对人GST同工酶μ抑制效力强于对人GST同工酶α和π；这些化合物能进入细胞内，并能增强顺铂对耐药肿瘤细胞生长的抑制作用。