3'-[4-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl]-3'-[4-amino-3-methylphenyl]pentane | 853404-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-[4-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl]-3'-[4-amino-3-methylphenyl]pentane
• 英文别名: 1-[4-[3-(4-Amino-3-methylphenyl)pentan-3-yl]-2-methylphenoxy]-3,3-dimethylbutan-2-ol
• CAS: 853404-27-0
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂
• 分子量: 383.574
• InChiKey: GECJMLLKNGSVLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(芴甲氧羰基氨基)丁酸 、 3'-[4-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl]-3'-[4-amino-3-methylphenyl]pentane 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于受控仿生二氧化硅形成的定制合成多胺

  摘要：

  从硅藻中分离出的有机化合物包含具有丙胺主链和可变甲基化水平和链长的长链多胺。这些长链多胺被认为是负责形成分层结构的基于二氧化硅的硅藻细胞壁的重要分子类别之一。在这里，我们描述了一种基于固相肽合成的合成路线，从中可以获得具有不同链长、甲基化模式和亚基的明确定义的长链多胺。定量二氧化硅沉淀实验以及通过扫描和透射电子显微镜获得的沉淀二氧化硅结构的结构信息揭示了二氧化硅沉淀物的数量、大小和形式对多胺分子结构的明显依赖性。此外，阐明了磷酸盐浓度的影响，揭示了二价阴离子对沉淀过程的重要性。我们能够进一步了解长链多胺的沉淀特性，作为其疏水性、质子化状态和磷酸盐浓度的函数，这可能为在环境条件下更好地控制纳米结构二氧化硅的形成铺平道路。

  DOI：

  10.1021/ja9061163
• 作为产物：
  描述：

  3'-[4-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl]-3'-[4-(t-butoxycarbonylamino)-3-methylphenyl]pentane 在 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3'-[4-(2-hydroxy-3,3-dimethylbutoxy)-3-methylphenyl]-3'-[4-amino-3-methylphenyl]pentane
  参考文献：
  名称：

  [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA VITAMINE D

  摘要：

  公开号：

  WO2005051898A3

文献信息

• [EN] VASOPRESSIN-2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE 2
  申请人：FERRING BV

  公开号：WO2015013690A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Vasopressin-2 receptor agonists, pharmaceutical compositions thereof and methods for using the foregoing for treating diabetes insipidus, primary nocturnal enuresis, and nocturia.

  抗利尿激素受体激动剂，其制剂和使用上述物质治疗尿崩症、原发性夜间遗尿和夜尿症的方法。
• [EN] TRIAZINE DIMERS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DIMERES DE LA TRIAZINE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005049607A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds containing two mono- or disubstituted triazine rings covalently linked by an organic linker, but not linked directly to each other, may be used to treat autoimmune diseases. Autoimmune diseases which are amenable to treatment with compounds of this invention include rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus (SLE), idiopathic (immune) thrombocytopenia (ITP), glomerulonephritis and vasculitis. The present invention also relates to reducing drug toxicity which often accompanies traditional therapies for autoimmune diseases. The compounds may also be used to bind antibody in vitro or ex vivo.

  含有两个单取代或双取代的三嗪环，通过有机连接剂共价连接在一起的化合物，但不直接连接在一起，可以用于治疗自身免疫性疾病。适用于本发明化合物治疗的自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、特发性（免疫性）血小板减少症（ITP）、肾小球肾炎和血管炎。本发明还涉及减少常伴随传统自身免疫性疾病治疗的药物毒性。这些化合物也可用于体外或体外结合抗体。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20060293385A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, sulfonate and sulfonamide functional diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非内酯类、磺酸盐和磺酰胺类二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α，25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1687265A2

  公开（公告）日：2006-08-09
• US7750184B2
  申请人：——

  公开号：US7750184B2

  公开（公告）日：2010-07-06