N-(4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethyl-propyl}-2-methyl-phenyl)-2-chloro-ethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethyl-propyl}-2-methyl-phenyl)-2-chloro-ethanesulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[3-[4-(3,3-dimethyl-2-oxobutoxy)-3-methylphenyl]pentan-3-yl]-2-methylphenyl]ethanesulfonamide
• 化学式: C₃₀H₂₉N₄O₄Pol
• 分子量: 508.1
• InChiKey: IVZAFHXVDNRXFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethyl-propyl}-2-methyl-phenyl)-2-chloro-ethanesulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-[7-methyl-4-(11-phenyl-ethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine derivatives and analogs and their use in the treatment and prevention of diseases

  摘要：

  本文描述了用于调节激酶活性的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物调节激酶活性的方法。本文还描述了在治疗和预防受试者中各种疾病和不良状况中使用这些化合物和/或组合物的方法。

  公开号：

  US20050153989A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(S)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-3-(4-morpholin-4-yl-[1,2,5]thiadiazol-3-yloxy)propyl]amine 、 (R)-(+)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 以 二氯甲烷 、 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-{1-[4-(3,3-dimethyl-2-oxo-butoxy)-3-methyl-phenyl]-1-ethyl-propyl}-2-methyl-phenyl)-2-chloro-ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidine derivatives and analogs and their use in the treatment and prevention of diseases

  摘要：

  本文描述了用于调节激酶活性的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物调节激酶活性的方法。本文还描述了在治疗和预防受试者中各种疾病和不良状况中使用这些化合物和/或组合物的方法。

  公开号：

  US20050153989A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE DIMERS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DIMERES DE LA TRIAZINE DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005049607A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds containing two mono- or disubstituted triazine rings covalently linked by an organic linker, but not linked directly to each other, may be used to treat autoimmune diseases. Autoimmune diseases which are amenable to treatment with compounds of this invention include rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus (SLE), idiopathic (immune) thrombocytopenia (ITP), glomerulonephritis and vasculitis. The present invention also relates to reducing drug toxicity which often accompanies traditional therapies for autoimmune diseases. The compounds may also be used to bind antibody in vitro or ex vivo.

  含有两个单取代或双取代的三嗪环，通过有机连接剂共价连接在一起的化合物，但不直接连接在一起，可以用于治疗自身免疫性疾病。适用于本发明化合物治疗的自身免疫性疾病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮（SLE）、特发性（免疫性）血小板减少症（ITP）、肾小球肾炎和血管炎。本发明还涉及减少常伴随传统自身免疫性疾病治疗的药物毒性。这些化合物也可用于体外或体外结合抗体。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Gajewski Peter Robert

  公开号：US20060293385A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, sulfonate and sulfonamide functional diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非内酯类、磺酸盐和磺酰胺类二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，比1α，25-二羟基维生素D3更少引起高钙血症。这些化合物可用于治疗骨病和牛皮癣。
• Vitamin D receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07750184B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, sulfonate and sulfonamide functional diaryl compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型的非次级甾体磺酸盐和磺酰胺官能团二芳基化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25二羟基维生素D3的高钙血症。这些化合物可用于治疗骨疾病和牛皮癣。
• [EN] VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA VITAMINE D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005051898A3

  公开（公告）日：2005-08-11
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1687265A2

  公开（公告）日：2006-08-09