乙酰溴米那 | 77-66-7

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 2镇静与催眠药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰溴米那
• 中文别名: N-乙醯-N-溴二乙基乙醯脲；阿巴辛；4-甲磺酰基苯肼盐酸盐
• 英文名称: acetylcarbromal
• 英文别名: Acecarbromal；N-acetyl-N'-(2-ethyl-2-bromo-butyryl)-urea；N-Acetyl-N'-(2-aethyl-2-brom-butyryl)-harnstoff；N-Acetyl-N'-bromdiaethylacetyl-harnstoff；Acetyladalin；N-(acetylcarbamoyl)-2-bromo-2-ethylbutanamide
• CAS: 77-66-7
• 化学式: C₉H₁₅BrN₂O₃
• 分子量: 279.134
• InChiKey: SAZUGELZHZOXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109°
• 密度：
  1.5941 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：口服-小鼠 LD50: 1600 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；加热分解时释放有毒氮氧化物和溴化物烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳，或使用雾状水

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙溴酰脲 、 乙酸酐 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 乙酰溴米那
  参考文献：
  名称：

  DE327129

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• [EN] METHOD AND REAGENTS FOR N-ALKYLATING UREIDES<br/>[FR] PROCEDE ET REACTIFS DE N-ALKYLATION D'UREIDES
  申请人：TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

  公开号：WO1999018084A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) A method of N-alkoxyalkylating ureides according to the invention comprises reacting a ureide of structure (I) with an alkylating agent of structure (III) in the presence of a basic catalyst in an aprotic reaction medium. The ureide may be a 5,5-disubstituted barbituric acid, or it may be phenytoin, glutethimide, and ethosuximide. The alkylating agent is an ester of a sulfonic acid. The base may be hydride or amine. A preferred process comprises N-alkoxyalkylating 5,5-diphenyl-barbituric acid with methoxymethyl methanesulfonate in the presence of di-isopropyl ethyl amine and isolating the resultant N,N'-bismethoxymethyl-5,5-diphenyl-barbituric acid. The invention also contemplates the novel compounds N-methoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid, N-methoxymethyl ethosuximide, and N-methoxymethyl glutethimide, and a method comprising administering them to a patient.(FR) Ce procédé de N-alcoxy-alkylation d'uréides consiste à faire réagir un uréide correspondant à la structure (I) avec un agent d'alkylation correspondant à la structure (III), en présence d'un catalyseur de base, dans un milieu de réaction aprotique. L'uréide peut être un acide barbiturique disubstitué en position 5,5, ou il peut être phénytoïne, glutéthimide ou éthosuximide. L'agent d'alkylation est un ester de l'acide sulfonique. La base peut être un hydrure ou une amine. Un procédé préféré consiste à N-alcoxy-alkyler de l'acide 5,5-diphényl-barbiturique à l'aide de méthanesulfonate de méthoxyméthyle, en présence d'une di-isopropyle éthylamine, et à isoler l'acide N,N'-bisméthoxyméthyl-5,5-diphényl-barbiturique résultant. L'invention concerne également des nouveaux composés comme l'acide N-méthoxyméthyl-5,5-diphénylbarbiturique, le N-méthoxyméthyléthosuximide et le N-méthoxyméthylglutéthimide, ainsi qu'un procédé d'administration de ces substances à un patient.

  本发明提供了一种N-烷氧基烷基化尿素的方法，包括在无极性反应介质中，在碱性催化剂的存在下，将结构为(I)的尿素与结构为(III)的烷基化剂反应。该尿素可以是5,5-二取代的巴比妥酸，也可以是苯妥英、格乐酮和乙酰苯妥英。烷基化剂是磺酸酯。碱可以是氢化物或胺。一种首选的方法包括在二异丙基乙基胺的存在下，使用甲氧甲基甲烷磺酸酯对5,5-二苯基巴比妥酸进行N-烷氧基烷基化，并分离所得的N,N'-双甲氧甲基-5,5-二苯基巴比妥酸。本发明还涉及新的化合物N-甲氧甲基-5,5-二苯基巴比妥酸、N-甲氧甲基乙酰苯妥英和N-甲氧甲基格乐酮，以及将它们用于患者的方法。
• N-methoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid
  申请人：Taro Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：US20030018080A1

  公开（公告）日：2003-01-23

  A method of N-alkoxyalkylating ureides according to the invention comprises reacting a ureide of structure I 1 with an alkylating agent of structure III 2 in the presence of a basic catalyst in an aprotic reaction medium. The ureide may be a 5,5-disubstituted barbituric acid, or it may be phenytoin, glutethimide, and ethosuximide. The alkylating agent is an ester of a sulfonic acid. The base may be a hydride or amine. A preferred process comprises N-alkoxyalkylating 5,5-diphenyl-barbituric acid with methoxymethyl methanesulfonate in the presence of di-isopropyl ethyl amine and isolating the resultant N,N′-bismethoxymethyl-5,5-diphenyl-barbituric acid. The invention also contemplates the novel compounds N-methoxymethyl-5,5-diphenylbarbituric acid, N-methoxymethyl ethosuximide, and N-methoxymethyl glutethimide, and a method comprising administering them to a patient.

  本发明的一种N-烷氧基烷基化脲类的方法包括在无极性反应介质中，在碱性催化剂的存在下，将I1结构的脲类与III2结构的烷基化试剂反应。该脲类可以是5,5-二取代的巴比妥酸，或者可以是苯妥英、格乐酰胺和依托咪酰胺。烷基化试剂是磺酸酯。碱可以是氢化物或胺。首选的方法包括在二异丙基乙基胺的存在下，用甲氧甲基磺酸甲酯对5,5-二苯基巴比妥酸进行N-烷氧基烷基化反应，并分离出所得的N,N'-双甲氧甲基-5,5-二苯基巴比妥酸。本发明还涉及新的化合物N-甲氧甲基-5,5-二苯基巴比妥酸、N-甲氧甲基依托咪酰胺和N-甲氧甲基格乐酰胺，以及将它们用于治疗患者的方法。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。

表征谱图