ethyl 3-amino-4,4-difluoro-4-phenyl-2-butenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-amino-4,4-difluoro-4-phenyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-4,4-difluoro-4-phenylbut-2-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 241.238
• InChiKey: PDPRLQKPIQFPTB-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲氧基苯异氰酸酯 、 ethyl 3-amino-4,4-difluoro-4-phenyl-2-butenoate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到6-(difluoromethylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2,4-pyrimidindione
  参考文献：
  名称：

  在溶液中和固相上通用合成氟化尿嘧啶。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新型氟化尿嘧啶的高效便捷的两步合成方法。第一步涉及将酯烯酸酯与氟化腈缩合以提供氟化β-烯胺酯。继而，这些化合物与有机异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，以优异的产率分别得到C-6氟化的尿嘧啶或硫尿嘧啶。该合成已成功地适应了具有高多样性的固相条件，从而促进了小的（硫代）尿嘧啶文库的创建。

  DOI：

  10.1021/ol049668z
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-2-苯乙腈 、 乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以97%的产率得到ethyl 3-amino-4,4-difluoro-4-phenyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  在溶液中和固相上通用合成氟化尿嘧啶。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新型氟化尿嘧啶的高效便捷的两步合成方法。第一步涉及将酯烯酸酯与氟化腈缩合以提供氟化β-烯胺酯。继而，这些化合物与有机异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，以优异的产率分别得到C-6氟化的尿嘧啶或硫尿嘧啶。该合成已成功地适应了具有高多样性的固相条件，从而促进了小的（硫代）尿嘧啶文库的创建。

  DOI：

  10.1021/ol049668z

文献信息

• PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220411381A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention covers pyrimidinedione derivatives of general formula (I): (I), in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and X are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
• A Versatile Synthesis of Fluorinated Uracils in Solution and on Solid-Phase
  作者：Santos Fustero、Julio Piera、Juan F. Sanz-Cervera、Silvia Catalán、Carmen Ramírez de Arellano

  DOI：10.1021/ol049668z

  日期：2004.4.1

  and convenient two-step synthesis of new fluorinated uracils is described. The first step involves the condensation of an ester enolate with a fluorinated nitrile to furnish fluorinated beta-enamino esters. In turn, these compounds react with organic isocyanates or isothiocyanates to give C-6 fluorinated uracils or thiouracils, respectively, in excellent yields. This synthesis has been successfully adapted

  [反应：见正文]描述了一种新型氟化尿嘧啶的高效便捷的两步合成方法。第一步涉及将酯烯酸酯与氟化腈缩合以提供氟化β-烯胺酯。继而，这些化合物与有机异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，以优异的产率分别得到C-6氟化的尿嘧啶或硫尿嘧啶。该合成已成功地适应了具有高多样性的固相条件，从而促进了小的（硫代）尿嘧啶文库的创建。