乙酰碘 | 507-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 乙酰碘
• 中文别名: 碘化乙酰；碘乙酰
• 英文名称: acetyl iodide
• CAS: 507-02-8
• 化学式: C₂H₃IO
• mdl: MFCD00039399
• 分子量: 169.95
• InChiKey: LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108°C
• 密度：
  d420 2.0674
• LogP：
  0.892 (est)
• 物理描述：
  Acetyl iodide appears as a colorless, fuming liquid with a pungent odor. Soluble in benzene and ether (Merck 11th ed., 1989). Vapors are irritating to the eyes and mucous membranes. Vapor causes pulmonary edema. Corrosive to metals and skin.
• 蒸汽压力：
  32.44 mmHg
• 稳定性/保质期：
  1. 按照规定使用和贮存，不会发生分解，避免接触氧化物。 2. 具有腐蚀性，可能会导致烧伤，请在使用时避免与皮肤接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  1898
• 储存条件：
  密封干燥避光保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	乙酰碘；碘乙酰
化学品英文名称：	Acetyl iodide； Ethanoyl iodide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	507-02-8
分子式：	C 2 H 3 IO
分子量：	169.96

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：乙酰碘；碘乙酰

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第8．1类 酸性腐蚀品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。吸入或误服有高毒。毒性比乙酰氯、乙酰溴强。蒸气能使支气管发生坏疸。遇水或水蒸气产生有毒或腐蚀性的烟雾。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	可燃。遇水或乙醇发生反应放出有毒和腐蚀性的气体。遇潮时对大多数金属有强腐蚀性。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、碘化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水和泡沫灭火。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、醇类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV-TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒面具。高浓度环境中，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防酸碱工作服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色发烟液体，在潮气中或空气中变棕色。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	108
相对密度(水=1)：	2．07(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 2 H 3 IO
分子量：	169.96
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于乙醚、苯。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、醇类、潮湿空气。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、碘化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	尚缺资料。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	81114
UN编号：	1898
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	耐酸坛或陶瓷瓶外普通木箱或半花格木箱；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：腐蚀物品

可燃性危险特性：

• 可燃
• 与水或乙醇反应放出有毒碘化物气体

储运特性：

• 库房应通风、低温干燥
• 与氧化剂分开存放

灭火剂：

• 砂土、干石粉、二氧化碳
• 禁止用水

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	propanoyl iodide	598-40-3	C3H5IO	183.977
  ——	acryloyl iodide	——	C3H3IO	181.961

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰碘 在 环硫乙烷 、 四氯化碳 作用下， 生成 2-乙酰硫代乙基碘
  参考文献：
  名称：

  Iwin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 267;engl.Ausg.S.327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 二碘硅烷 、 碘 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以82%的产率得到乙酰碘
  参考文献：
  名称：

  Diiodosilane. 3. Direct synthesis of acyl iodides from carboxylic acids, esters, lactones, acyl chlorides and anhydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a042
• 作为试剂：
  描述：

  乙氧基三乙基硅烷 在 乙酰碘 作用下， 反应 6.0h， 生成 三乙基(碘)硅烷
  参考文献：
  名称：

  Acyl iodides in organic synthesis: IX. Cleavage of the Si-O-C and Si-O-Si moieties

  摘要：

  Reactions of acyl iodides RCOI (R = Me, Ph) with organosilicon compounds involve cleavage of the Si-O-C and Si-O-Si fragments. Acetyl iodide reacts with alkyl(alkoxy)silanes with evolution of heat, and cleavage of the Si-O bond results in the formation of oligo-or polysiloxanes, alkyl iodides, and alkyl acetates. 1,3-Diacetoxytetramethyldisiloxane is formed in the reaction of acetyl iodide with dimethoxy(dimethyl)silane. Acyl iodides readily react with 1-ethoxysilatrane to give 1-acyloxysilatranes as a result of cleavage of the C-O bond. The reaction of acetyl iodide with hexaethyldisiloxane yields triethylsilyl acetate and triethyliodosilane, while in the reaction with octamethyltrisiloxane iodo(trimethyl)silane and dimethyl(trimethylsiloxy)silyl acetate are obtained.

  DOI：

  10.1134/s1070428007040021

文献信息

• Pt(IV) derivatives formed by oxidative addition of organic halides to [Pt(CH3)2(N,N-chelate)] substrates: geometric isomers at equilibrium
  作者：Vincenzo De Felice、Bruno Giovannitti、Augusto De Renzi、Diego Tesauro、Achille Panunzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00634-8

  日期：2000.1

  isomerism at equilibrium of Pt(IV) derivatives of general formula [Pt(CH3)2(R)X(NN)] (NN=2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline or 1,10-phenanthroline; R=σ C-bonded ligand; X=halide) has been investigated by variation of R, X, and NN. The complexes have been obtained mainly through oxidative addition of RX to [Pt(CH3)2(NN)]. Some general trends can be traced in the relative stability of the geometrical isomers

  通式[Pt（CH 3）2（R）X（NN）]的Pt（IV）衍生物在平衡时的几何异构现象（NN= 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉或1， 10-菲咯啉； R =σC键合的配体； X =卤化物）已通过R，X和N = N的变化进行了研究。主要通过将RX氧化加成到[Pt（CH 3）2（N = N）]中而获得配合物。某些一般趋势可以追溯到配合物的几何异构体的相对稳定性，并且已经提出了区分空间和电子因素的尝试。还报道了具有三种不同类型的σC键合基团的通式[Pt（CH 3）2（R）R'（NN）]化合物的首次获得。
• Syntheses of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-acetates and related compounds.
  作者：YUTAKA MASUOKA、TSUNEHIKO(deceased) ASAKO、GIICHI GOTO、SHUNSAKU NOGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.34.130

  日期：——

  The intramolecular Michael addition of 4-(2-hydroxyanilino)-2-butenoates (3), -2-buteno-nitrile, and their 3-phenyl analogs (8) gave 3, 4-dihydro-2H-1, 4-benzoxazine-2-acetates (4), -2-acetonitrile (6), and their 3-phenyl analogs (9), respectively, in good yields. In addition, 3, 4-dihydro-3-oxo-2H-1, 4-benzoxazine-2-acetates (13) and 3, 4-dihydro-2-(p-nitrobenzyl)-2H-1, 4-benzoxazine (16) were synthesized from 2-hydroxyanilines (1) by the addition reaction of fumaric acid chloride monoester (11) and p-nitrocinnamyl bromide (14), respectively. In order to examine the biological activities of the 2H-1, 4-benzoxazine analogs, 2-(2-dialkylaminoethyl)-(18) and 2-(2, 2-diphenylethyl)-2H-1, 4-benzoxazines (19, 20) were prepared.Among the compounds synthesized, 4b and 19a showed considerable anxiolytic activity in the conflict test in rats, while the oxalates of 18a-c showed potent anticonvulsant activity.

  4-(2-羟基苯氨基)-2-丁烯酸酯(3)、-2-丁烯腈及其3-苯基类似物(8)的分子内Michael加成反应，分别以良好的产率得到了3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(4)、-2-乙腈(6)及其3-苯基类似物(9)。此外，3,4-二氢-3-氧代-2H-1,4-苯并噁嗪-2-乙酸酯(13)和3,4-二氢-2-(对硝基苄基)-2H-1,4-苯并噁嗪(16)分别通过富马酸氯甲酸单酯(11)和对硝基肉桂基溴(14)的加成反应，从2-羟基苯胺(1)合成得到。为了考察2H-1,4-苯并噁嗪类似物的生物活性，合成了2-(2-二烷基氨基乙基)-(18)和2-(2,2-二苯基乙基)-2H-1,4-苯并噁嗪(19, 20)。在所合成的化合物中，4b和19a在小鼠冲突实验中表现出显著的抗焦虑活性，而18a-c的草酸盐则显示出强效的抗惊厥活性。
• Synthesis of Substituted 3-Indolylimines and Indole-3-carboxaldehydes by Rhodium(II)-Catalyzed Annulation
  作者：Basker Rajagopal、Chih-Hung Chou、Ching-Cheng Chung、Po-Chiao Lin

  DOI：10.1021/ol501618z

  日期：2014.7.18

  3-indolylimines from N-propargylanilines through Rh(II)-catalyzed denitrogenative annulation of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles. Further combined with hydrolysis or reduction, a one-pot method is developed to enable the direct incorporation of an imine, aldehyde, or amine group into an indole system from an alkyne. A variety of substituted 3-indolylimines, indole-3-carboxaldehydes, and 3-Indolylmethanamines are

  提出了一种有效的Cu / Rh催化方法，该方法通过Rh（II）催化的N-磺酰基-1,2,3-三唑的脱氮环化反应，由N-炔丙基苯胺合成3-吲哚基亚胺。进一步与水解或还原相结合，开发了一种一锅法，可将亚胺，醛或胺基团直接从炔烃引入吲哚体系。以高收率合成了多种取代的3-吲哚基亚胺，吲哚-3-羧醛和3-吲哚基甲胺。
• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(SC6F5)2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Acyl iodides in organic synthesis. Reactions with morpholine, piperidine, and N-hydrocarbylpiperidines
  作者：M. G. Voronkov、I. P. Tsyrendorzhieva、V. I. Rakhlin

  DOI：10.1134/s1070428010060047

  日期：2010.6

  Acyl iodides RCOI (R = Me, Ph) reacted with morpholine and piperidine to give the corresponding N-acyl derivatives and morpholine or piperidine hydroiodides. Reactions of acyl iodides with N-methyl- and N-ethylpiperidines involved cleavage of the exocyclic R-N bond with formation of N-acylpiperidine and alkyl iodide and were accompanied (to insignificant extent) by cleavage of the endocyclic N-C bond

  酰基碘RCOI（R = Me，Ph）与吗啉和哌啶反应生成相应的N-酰基衍生物和吗啉或哌啶氢碘化物。与酰基碘化物的反应Ñ甲基和Ñ -ethylpiperidines与形成的环外RN键的裂解涉及Ñ -acylpiperidine和烷基碘和由内环NC键的切割伴随（至微不足道的程度），从而导致Ñ烷基- ñ - （5-碘戊）丙酰胺。在乙酰碘与N-苯基哌啶的反应中，主要过程是仅裂解环内NC键以生成N-（5-碘戊基）-N-苯基乙酰胺及其脱氢碘化产物，N-（戊-4-烯-1-基）-N-苯基乙酰胺。与苯甲酰碘的类似反应以不良产率得到N-（5-碘戊基）-N-苯基苯甲酰胺。

表征谱图