4-amino-N-(3-methoxybenzyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(3-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(3-methoxybenzyl)-4-aminobenzenesulfonamide；4-amino-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: GUJCQDJRUBKPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 、 磺胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到4-amino-N-(3-methoxybenzyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成氨基-(N-烷基)苯磺酰胺的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成氨基‑(N‑烷基)苯磺酰胺的方法。包括如下步骤：在反应容器中，加入氨基苯磺酰胺、铱络合物催化剂、碱、化合物醇、溶剂叔戊醇，反应混合物在120‑150 oC下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用商品化的氨基苯磺酰胺和近于无毒的化合物醇为起始原料；反应只生成水为副产物，无环境危害；反应原子经济性高。

  公开号：

  CN106146358B

文献信息

• 一种合成氨基-(N-烷基)苯磺酰胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106146358B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明公开了一种合成氨基‑(N‑烷基)苯磺酰胺的方法。包括如下步骤：在反应容器中，加入氨基苯磺酰胺、铱络合物催化剂、碱、化合物醇、溶剂叔戊醇，反应混合物在120‑150 oC下反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用商品化的氨基苯磺酰胺和近于无毒的化合物醇为起始原料；反应只生成水为副产物，无环境危害；反应原子经济性高。
• Therapeutic isoquinoline compounds
  申请人：Haeberlein Markus

  公开号：US20070010526A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Provided herein is a compound of the formula (I), wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT 1B and 5HT 1D antagonists.

  本文提供了一种公式（I）的化合物，其中这些化合物可用于治疗精神障碍，包括但不限于抑郁症、广泛性焦虑症、进食障碍、痴呆症、恐慌症和睡眠障碍。这些化合物也可用于治疗胃肠道障碍、心血管调节、运动障碍、内分泌障碍、血管痉挛和性功能障碍。这些化合物是5HT1B和5HT1D拮抗剂。
• Effective Recognition of Different Types of Amino Groups: From Aminobenzenesulfonamides to Amino-(<i>N</i>-alkyl)benzenesulfonamides via Iridium-Catalyzed <i>N</i>-Alkylation with Alcohols
  作者：Lei Lu、Juan Ma、Panpan Qu、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00824

  日期：2015.5.15

  A simple, highly efficient, and general strategy for the direct synthesis of amino-(N-alkyl)benzenesulfonamides has been accomplished via direct N-alkylation of aminobenzenesulfonamides bearing both different types of amino groups with alcohols as alkylating agents. Notably, this research exhibited the potential for the recognition of different types of amino groups in the N-alkylation of complex molecules with alcohols, facilitating the progress of the transition-metal-catalyzed "hydrogen autotransfer (or hydrogen-borrowing) process.
• THERAPEUTIC ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1451172A1

  公开（公告）日：2004-09-01
• [EN] THERAPEUTIC ISOQUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ISOQUINOLEINES THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003037887A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Provided herein is a compound of the formula (I), wherein said compounds are useful for the treatment of psychiatric disorders including but not limited to depression, generalized anxiety, eating disorders, dementia, panic disorder, and sleep disorders. The compounds may also be useful in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular regulation, motor disorders, endocrine disorders, vasospasm and sexual dysfunction. The compounds are 5HT1B and 5HT1D antagonists.