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3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridine-2-yl-amino]propionic acid ethyl ester methane sulphonate hemihydrate

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridine-2-yl-amino]propionic acid ethyl ester methane sulphonate hemihydrate
英文别名
ethyl 3-[[2-[[4-[(Z)-N'-hexoxycarbonylcarbamimidoyl]anilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate;methanesulfonic acid;hydrate
3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridine-2-yl-amino]propionic acid ethyl ester methane sulphonate hemihydrate化学式
CAS
——
化学式
CH4O3S*C34H41N7O5*0H2O
mdl
——
分子量
732.858
InChiKey
RKVWPCVQAQGBSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.28
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    218
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷磺酸达比加群酯 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridine-2-yl-amino]propionic acid ethyl ester methane sulphonate hemihydrate
    参考文献:
    名称:
    [DE] 3-[(2-{[4-(HEXYLOXYCARBONYLAMINO-IMINO-METHYL)-PHENYLAMINO]-METHYL}-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL-AMINO]-PROPIONSÄURE-ETHYLESTER -METHANSULFONAT UND DESSEN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    [EN] 3-[(2-{[4-(HEXYLOXYCARBONYLAMINO-IMINO-METHYL)-PHENYLAMINO]-METHYL}-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBONYL)-PYRIDINE-2-YL-AMINO]-PROPIONIC ACID ETHYL ESTER METHANE SULPHONATE AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
    [FR] ETHYLESTER-METHANSULFONATE D'ACIDE 3-[(2-{[4-(HEXYLOXYCARBONYLAMINO-IMINO-METHYL)-PHENYLAMINO]-METHYL}-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL-AMINO]-PROPIONIQUE ET SON UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
    摘要:
    本发明涉及3-[(2-{[4-(己氧羰基氨基甲基)-苯胺]-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酰基)-吡啶-2-基氨基]-丙酸乙酯甲磺酸盐的I和II晶体形态,以及半水合物,并且其用作药物。
    公开号:
    WO2005028468A1
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文献信息

  • 3-[(2-{[4-Hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridin-2-yl-amino]-propionsäure-ethylester-Methansulfonat-Hemihydrat und dessen Verwendung als Arzneimittel
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP2060569B1
    公开(公告)日:2011-10-19
  • [DE] 3-[(2-{[4-(HEXYLOXYCARBONYLAMINO-IMINO-METHYL)-PHENYLAMINO]-METHYL}-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL-AMINO]-PROPIONSÄURE-ETHYLESTER -METHANSULFONAT UND DESSEN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 3-[(2-{[4-(HEXYLOXYCARBONYLAMINO-IMINO-METHYL)-PHENYLAMINO]-METHYL}-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBONYL)-PYRIDINE-2-YL-AMINO]-PROPIONIC ACID ETHYL ESTER METHANE SULPHONATE AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] ETHYLESTER-METHANSULFONATE D'ACIDE 3-[(2-{[4-(HEXYLOXYCARBONYLAMINO-IMINO-METHYL)-PHENYLAMINO]-METHYL}-1-METHYL-1H-BENZIMIDAZOL-5-CARBONYL)-PYRIDIN-2-YL-AMINO]-PROPIONIQUE ET SON UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005028468A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verbindung 3-[(2-[4-(Hexyloxycarbonylamino-imino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-carbonyl)-pyridin-2-yl-amino]-propionsäure-ethylester - Methansulfonat in den Kristallmodifikationen I und II sowie als Hemihydrat und deren Verwendung als Arzneimittel.
    本发明涉及3-[(2-[4-(己氧羰基氨基甲基)-苯胺]-甲基}-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-羧酰基)-吡啶-2-基氨基]-丙酸乙酯甲磺酸盐的I和II晶体形态,以及半水合物,并且其用作药物。
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