6-chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄O
• 分子量: 260.683
• InChiKey: VTNYUWYYNBVMHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(2-methoxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 磺胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以41%的产率得到4-[3-(2-methoxy-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-ylamino]-benzenesulfonamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines

  摘要：

  讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性，尤其是细胞周期依赖性激酶1（Cdk1）、细胞周期依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），因此在癌症的治疗或控制中具有用途，特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。

  公开号：

  US20050277655A1

文献信息

• PYRAZOLO PYRIMIDINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1758871A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US7405220B2
  申请人：——

  公开号：US7405220B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] PYRAZOLO PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005121107A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Novel pyrazolopyrimidines of formula (I), are discussed. These pyrazolopyrimidines are capable of inhibiting the activity of cyclin-dependent kinases, most particularly cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1), cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2), and cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are thus useful, inter alga, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.
• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20050277655A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Novel pyrazolopyrimidines of formula (I): are discussed. These pyrazolopyrimidines are capable of inhibiting the activity of cyclin-dependent kinases, most particularly cyclin-dependent kinase 1 (Cdk1), cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2), and cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are thus useful, inter alia, in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung, colon and prostate tumors.

  讨论了化学式(I)的新型吡唑吡咯嘧啶。这些吡唑吡咯嘧啶能够抑制细胞周期依赖性激酶的活性，尤其是细胞周期依赖性激酶1（Cdk1）、细胞周期依赖性激酶2（Cdk2）和细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），因此在癌症的治疗或控制中具有用途，特别是对固体肿瘤。该发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的治疗或控制。