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乙酰蓖麻醇酸丁酯 | 140-04-5

中文名称
乙酰蓖麻醇酸丁酯
中文别名
12-乙酰氧基-[R-(Z)]-9-烯-十八酸丁酯
英文名称
n-butyl acetylricinoleate
英文别名
butyl acetyl ricinoleate;(R)-12-acetoxy-octadec-9c-enoic acid butyl ester;(R)-12-Acetoxy-octadec-9c-ensaeure-butylester;O-Acetyl-ricinolsaeure-butylester;butyl O-acetylricinoleate;butyl (Z,12R)-12-acetyloxyoctadec-9-enoate
乙酰蓖麻醇酸丁酯化学式
CAS
140-04-5
化学式
C24H44O4
mdl
——
分子量
396.611
InChiKey
BEWFIPLBFJGWSR-AONZOJHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    0.931[at 20℃]
  • 闪点:
    395
  • LogP:
    8.96

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    TSCA listed
  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:aa7486dc2d5cdb1434fa7a2055b89585
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 乙酰蓖麻醇酸丁酯
    参考文献:
    名称:
    US1927296
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • COMPOUNDS AND THEIR USES 708
    申请人:BROUGH Stephen
    公开号:US20120065214A1
    公开(公告)日:2012-03-15
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及公式(I)的吡唑酮衍生物:其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义;其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • N-CYCLOPROPYL-3-FLUORO-5-[3-[[1-[2-[2- [(2-HYDROXETHYL)AMINO] ETHOXY]PHENYL] CYCLOPROPYL] AMINO]-2-OXO- 1 (2H)-PYRAZINYL]-4-METHYL-BENZAMIDE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
    申请人:Brough Stephen
    公开号:US20120214822A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡唑酮衍生物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如本文所定义;其制备方法,含有它们的制药组合物,以及它们在治疗中的用途。
  • PYRAZINONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND THEIR USES
    申请人:Brough Stephen
    公开号:US20130012523A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6和R7如所定义;它们的制备方法,含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
  • PYRAZINONE DERIVATIVES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20150073136A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    The present invention relates to pyrazinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明涉及式(I)的吡嗪酮衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义;它们的制备过程,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
  • Method for producing microcapsule
    申请人:Iuchi Seiji
    公开号:US10350569B2
    公开(公告)日:2019-07-16
    An object of the present invention is to provide a technique for producing a microcapsule containing a pesticidal compound in a fatty acid ester such as methyl O-acetylricinoleate, which delays the release timing of the pesticidal compound as compared to a conventional microcapsule. Provided is a method for producing a microcapsule, which comprises: (1) keeping a mixture of a pesticidal compound, a compound represented by formula (I): wherein X represents —CH2—CH2— or —CH═CH—, R1 represents a C1-C4 alkyl group, and R2 represents a C1-C4 alkyl group, and a polyisocyanate at 20 to 60° C. for 3 hours or more; (2) adding the mixture to water containing a polyol or a polyamine to prepare liquid droplets in the water; and (3) forming a film of polyurethane or polyurea around the droplets.
    本发明的目的是提供一种生产微胶囊的技术,该微胶囊含有一种脂肪酸酯,如 O-乙酰基蓖麻油酸甲酯中的杀虫化合物,与传统的微胶囊相比,该微胶囊可延长杀虫化合物的释放时间。本发明提供了一种生产微胶囊的方法,其中包括: (1) 保存杀虫化合物、由式 (I) 代表的化合物的混合物: 其中 X 代表-CH2-CH2-或-CH═CH-,R1 代表 C1-C4 烷基,R2 代表 C1-C4 烷基,以及聚异氰酸酯在 20 至 60 摄氏度的条件下 3 小时或更长时间; (2) 将混合物加入含有多元醇或多胺的水中,在水中制备液滴;以及 (3) 在液滴周围形成一层聚氨酯或聚脲薄膜。
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