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(2S)-1-(1,2-dioxo-3,3-dimethylpentyl)-2-pyrrolidinecarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-(1,2-dioxo-3,3-dimethylpentyl)-2-pyrrolidinecarboxamide
英文别名
(2S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide
(2S)-1-(1,2-dioxo-3,3-dimethylpentyl)-2-pyrrolidinecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C12H20N2O3
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
LKPZYEJERREWRK-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    80.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-1-(1,2-dioxo-3,3-dimethylpentyl)-2-pyrrolidinecarboxamide草酰氯N,N-二甲基甲酰胺吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以72%的产率得到(2S)-1-(1,2-dioxo-3,3-dimethylpentyl)-2-pyrrolidine carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acids and carboxylic acid isosteres of N-heterocyclic compounds for vision and memory disorders
    摘要:
    这项发明涉及新型N-杂环羧酸和羧酸同构体的组合物及用途,用于治疗视觉障碍,改善视力,治疗记忆障碍或增强动物的记忆表现。
    公开号:
    US07265150B1
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以81.8%的产率得到(2S)-1-(1,2-dioxo-3,3-dimethylpentyl)-2-pyrrolidinecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Carboxylic acids and carboxylic acid isosteres of N-heterocyclic compounds for vision and memory disorders
    摘要:
    这项发明涉及新型N-杂环羧酸和羧酸同构体的组合物及用途,用于治疗视觉障碍,改善视力,治疗记忆障碍或增强动物的记忆表现。
    公开号:
    US07265150B1
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文献信息

  • Pyrrolidine derivative hair growth compositions and uses
    申请人:GPL NIL Holdings, Inc.,
    公开号:US20010049381A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    This invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating alopecia and promoting hair growth using pyrrolidine derivatives.
    这项发明涉及使用吡咯烷衍生物治疗脱发并促进头发生长的药物组合物和方法。
  • Method for treating nerve injury caused as a result of surgery
    申请人:——
    公开号:US20030203890A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The present invention relates generally to methods for treating or preventing nerve injury in a warm-blooded animal caused as a consequence of surgery by administering neurotrophic compounds described below. The invention relates more specifically to methods for treating or preventing nerve injury caused as a consequence of prostate surgery as well as erectile dysfunction.
    本发明一般涉及通过给予下文描述的神经营养化合物来治疗或预防温血动物因手术而引起的神经损伤的方法。该发明更具体地涉及治疗或预防由前列腺手术以及勃起功能障碍引起的神经损伤的方法。
  • STEM-LIKE CELLS AND METHOD FOR REPROGRAMMING ADULT MAMMALIAN SOMATIC CELLS
    申请人:Weinstein David E.
    公开号:US20100317711A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    A new use is provided for small molecule inhibitors of Oct4 and Sox 2 as a cellular reprogramming agent and a method of reprogramming adult mammalian somatic cells into stem-like cells is provided, using small molecule inhibitors of Oct4 and Sox 2 without the need of any material derived from embryos or fetuses, and without the need of potentially harmful transfecting vectors. Stem-like cells created by the present invention can be induced to differentiate into terminally differentiated adult somatic cells, such as, for example, neuronal cells.
    提供了一种新的用途,使用小分子抑制剂Oct4和Sox 2作为细胞重编程剂,提供了一种将成年哺乳动物体细胞重编程为类似干细胞的方法,使用Oct4和Sox 2的小分子抑制剂,无需使用任何来源于胚胎或胎儿的材料,也无需使用潜在有害的转染载体。本发明创建的类似干细胞可以诱导分化为终末分化的成年体细胞,例如神经元细胞。
  • Pyrrolidine derivatives for vision and memory disorders
    申请人:Guilford Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20010034362A1
    公开(公告)日:2001-10-25
    This invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a vision disorder, improving vision, treating memory impairment, or enhancing memory performance using pyrrolidine derivatives.
    本发明涉及使用吡咯烷衍生物的药物组合物和方法,用于治疗视力障碍,改善视力,治疗记忆障碍或增强记忆表现。
  • Small molecule inhibitors of rotamase enzyme activity
    申请人:Hamilton S. Gregory
    公开号:US20050272780A1
    公开(公告)日:2005-12-08
    This invention relates to neurotrophic N-glyoxyl-prolyl ester compounds having an affinity for FKBP-type immunophilins, their preparation and use as inhibitors of the enzyme activity associated with immunophilin proteins, and particularly inhibitors of peptidyl-prolyl isomerase or rotamase enzyme activity.
    本发明涉及神经营养性N-乙酰甘氨酸基丙酯类化合物,其具有与FKBP型免疫蛋白亲和力,其制备和用作免疫蛋白蛋白酶酶活性抑制剂,特别是肽基脯氨酸异构酶或旋转酶酶活性的抑制剂。
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