6,12-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,12-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 4-[12-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazol-6-yl]-2-methoxyphenol
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 500.554
• InChiKey: USTKJLLJWYBMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-(1H-indol-3-yl)methyl]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 以75%的产率得到6,12-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的吲哚并[3,2-b]咔唑合成方法

  摘要：

  通过吲哚，醛和N，N-二甲基巴比妥酸的三组分反应获得的3-烷基化的吲哚，在热条件下在乙酸中以优异的收率得到吲哚[3,2- b ]咔唑。 杂环-吲哚-醛-吲哚[3,2- b ]咔唑-N，N-二甲基巴比妥酸

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218644

文献信息

• An Efficient Method for the Synthesis of Indolo[3,2-<i>b</i>]carbazoles from 3,3′-Bis(indolyl)methanes Catalyzed by Molecular Iodine
  作者：Pulak Bhuyan、Mohit Deb

  DOI：10.1055/s-2008-1032052

  日期：2008.2

  The reaction of 3,3′-bis(indolyl)methanes in the presence of molecular iodine as catalyst in refluxing acetonitrile affords indolo[3,2-b]carbazoles in good yields.

  在回流的乙腈中，3,3′-双(吲哚基)甲烷与分子碘作为催化剂反应，能够高产率地得到吲哚[3,2-b]卡巴唑。
• A Simple and Efficient Method for the Synthesis of Indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Pulak Bhuyan、Mohit Deb、Swarup Mazumder、Biswajita Baruah

  DOI：10.1055/s-0029-1218644

  日期：2010.3

  3-Alkylated indoles, obtained by three-component reactions of indole, aldehydes, and N,N-dimethylbarbituric acid, afford indolo[3,2-b]carbazoles in excellent yields under thermal conditions in acetic acid. heterocycles - indoles - aldehydes - indolo[3,2-b]carbazole - N,N-dimethylbarbituric acid

  通过吲哚，醛和N，N-二甲基巴比妥酸的三组分反应获得的3-烷基化的吲哚，在热条件下在乙酸中以优异的收率得到吲哚[3,2- b ]咔唑。 杂环-吲哚-醛-吲哚[3,2- b ]咔唑-N，N-二甲基巴比妥酸