乙酸,[(5-氟-2-硝基苯基)硫代]-,乙基酯 | 100638-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酸,[(5-氟-2-硝基苯基)硫代]-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenylthio)acetate
• 英文别名: (5-Fluoro-2-nitro-phenylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-(5-fluoro-2-nitrophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 100638-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₄S
• 分子量: 259.258
• InChiKey: DSRXMRMMWIGMBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸,[(5-氟-2-硝基苯基)硫代]-,乙基酯 在 铁粉 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Medicaments

  摘要：

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于治疗哺乳动物，尤其是人体细菌感染的方法。

  公开号：

  US20040198756A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 三乙胺 、 2-Sulfanylbutanoate 、 dichloromethane hexane 在 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以affording a yellow oil (46 g, 74%)的产率得到乙酸,[(5-氟-2-硝基苯基)硫代]-,乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Medicaments

  摘要：

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于治疗哺乳动物，尤其是人体细菌感染的方法。

  公开号：

  US20040198756A1

文献信息

• Benzoxazine derivatives as inhibitors of leukotrienes
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05217969A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic compound of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's and a further O or S heteroatom; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  这项发明涉及一种具有以下结构的双环杂环化合物：其中Q是一个含有1或2个N和另一个O或S杂原子的可选择取代的10元双环杂环基；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是可选择取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3共同形成一个具有5到7个环原子的环的结构，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462813A2

  公开（公告）日：1991-12-27

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention concerns also processes for the manufacture of a bibyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said compound. Also included in the invention is a method of treating various inflammatory or allergic diseases using a bibyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and the use of such a compound in the production of a new medicament for such use.

  本发明涉及一种式 I 的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式 I 双环杂环化合物或其药学上可接受的盐的生产工艺，以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还包括使用式 I 的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐治疗各种炎症或过敏性疾病的方法，以及使用这种化合物生产用于这种用途的新药物。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1419155A2

  公开（公告）日：2004-05-19
• US5217969A
  申请人：——

  公开号：US5217969A

  公开（公告）日：1993-06-08
• US5321025A
  申请人：——

  公开号：US5321025A

  公开（公告）日：1994-06-14