2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline
• 英文别名: 5-(Carbamoylamino)-4-hydroxy-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₅H₈N₄O₅
• 分子量: 204.142
• InChiKey: ZPKYYGFXLGSUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿酸 在 urate oxidase from Candida utilis 、 recombinant 2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline decarboxylase from zebrafish 、 recombinant 5-hydroxyisourate hydrolase from zebrafish 作用下， 生成 5-hydroxyisourate 、 2-oxo-4-hydroxy-4-carboxy-5-ureidoimidazoline 、 尿囊素
  参考文献：
  名称：

  校正：绝对立体化学和尿酸盐降解中间体的优选构型，来自计算和实验的圆二色性光谱

  摘要：

  Silvio Pipolo等人对“从计算和实验的圆二色性光谱中得出的绝对立体化学和尿酸盐降解中间体的优选构型进行校正” 。，组织。生物分子。化学 ，2011，9，5149-5155。

  DOI：

  10.1039/c6ob90042a

文献信息

• Correction: Absolute stereochemistry and preferred conformations of urate degradation intermediates from computed and experimental circular dichroism spectra
  作者：Silvio Pipolo、Riccardo Percudani、Roberto Cammi

  DOI：10.1039/c6ob90042a

  日期：——

  Correction for ‘Absolute stereochemistry and preferred conformations of urate degradation intermediates from computed and experimental circular dichroism spectra’ by Silvio Pipolo et al., Org. Biomol. Chem., 2011, 9, 5149–5155.

  Silvio Pipolo等人对“从计算和实验的圆二色性光谱中得出的绝对立体化学和尿酸盐降解中间体的优选构型进行校正” 。，组织。生物分子。化学 ，2011，9，5149-5155。