8-ethoxycarbonyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-c><1,4>thiazine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-ethoxycarbonyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-c><1,4>thiazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 8-Ethoxycarbonyl-5,6-dihydro-[1,3]thiazolo[2,3-c][1,4]thiazine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 273.334
• InChiKey: ZGZFJZPPAUZUKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸 、 2-ethoxycarbonyl-5,6-dihydro-2H-<1,4>thiazin-3-thione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.02h， 以44%的产率得到8-ethoxycarbonyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-c><1,4>thiazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. I. 8-Ethoxycarbonyl-5,6-dihydrothiazolo(2,3-c)(1,4)thiazine Derivatives.

  摘要：

  一系列双环噻唑啉衍生物（4a-s）被合成并评估了其对大鼠由半乳糖胺和单克隆抗体引起的急性肝损伤的肝保护活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，乙基3-（N-甲基氨甲酰基）-5,6-二氢噻唑并[2,3-c][1,4]噻嗪-8-羧酸酯（4p）显示出显著的肝保护活性和较低的毒性。该化合物通过口服给药100 mg/kg抑制了半乳糖胺引起的肝损伤，并通过腹腔注射30 mg/kg进一步预防了单克隆抗体引起的肝损伤，这一评估是通过检测血清转氨酶活性的变化来完成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.78

文献信息

• Synthesis and Pharmacological Activities of Novel Bicyclic Thiazoline Derivatives as Hepatoprotective Agents. I. 8-Ethoxycarbonyl-5,6-dihydrothiazolo(2,3-c)(1,4)thiazine Derivatives.
  作者：Masashi HASEGAWA、Atsushi NAKAYAMA、Toru HOSOKAMI、Yoichi KUREBAYASHI、Takuya IKEDA、Yoshimasa SHIMOTO、Shoichiro IDE、Yuko HONDA、Norio SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.43.78

  日期：——

  A series of bicyclic thiazoline derivatives (4a-s) was synthesized and evaluated for hepatoprotective activity against galactosamine-induced and monoclonal antibody-induced acute liver injuries in rats. The structure-activity relationships were investigated. Among the compounds synthesized, ethyl 3-(N-methylcarbamoyl)-5, 6-dihydrothiazolo[2, 3-c][1, 4]thiazine-8-carboxylate (4p) exhibited remarkable hepatoprotective activity and lower toxicity. This compound suppressed galactosamine-induced hepatic injury at 100 mg/kg by gavage and further prevented monoclonal antibody-induced hepatic injury at 30 mg/kg by intraperitoneal injection, as evaluated by measuring changes in serum transaminase activities.

  一系列双环噻唑啉衍生物（4a-s）被合成并评估了其对大鼠由半乳糖胺和单克隆抗体引起的急性肝损伤的肝保护活性。研究了结构-活性关系。在合成的化合物中，乙基3-（N-甲基氨甲酰基）-5,6-二氢噻唑并[2,3-c][1,4]噻嗪-8-羧酸酯（4p）显示出显著的肝保护活性和较低的毒性。该化合物通过口服给药100 mg/kg抑制了半乳糖胺引起的肝损伤，并通过腹腔注射30 mg/kg进一步预防了单克隆抗体引起的肝损伤，这一评估是通过检测血清转氨酶活性的变化来完成的。