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1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
英文别名
1-[(2,6-Difluorophenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde;1-[(2,6-difluorophenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde
CAS
——
化学式
C
16
H
11
F
2
NO
mdl
——
分子量
271.266
InChiKey
SRQPDGCZYDHYHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
22
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
在 potassium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
拼接吲哚和 4,5-二氢-1H-吡唑啉结构催生新型抗病毒药物:设计、合成和机理研究
摘要:
我们研究的具体构想是发明一系列具有有效抗病毒活性的4,5-二氢-1H-吡唑啉基序的吲哚衍生物。系统研究了目标化合物的抗马铃薯 Y 病毒 (PVY) 活性。大多数目标化合物表现出良好的 PVY 活性。使用三维定量结构-活性关系筛选显示出突出的抗 PVY 活性的化合物D40 。基于抗 PVY 活性评估,发现D40的治疗和保护活性分别为 64.9% 和 60.8%,优于商业药物宁南霉素(分别为 50.2% 和 50.7%)。此外,防御酶活性和蛋白质组学结果表明D40可以增加三种关键的防御相关酶活性,调节光合生物体内的固碳途径,增强植物对PVY的抗性。因此,我们的研究表明,化合物D40可作为一种合适的作物保护农药。
DOI:
10.1021/acs.jafc.3c01005
作为产物:
描述:
3-吲哚甲醛
在 sodium hydride 、
水
作用下, 反应 2.0h, 以81%的产率得到1-(2,6-difluorobenzyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
参考文献:
名称:
含有 N-苄基部分的吲哚醛的合成、表征和生物学评价
摘要:
摘要 本研究描述了 N-苄基吲哚醛的合成、表征和生物学评价。通过研究它们的抗氧化和抗炎活性来检查新合成化合物的生物活性。这些化合物作为抗氧化剂的潜力由 2,2-二苯基苦基肼、一氧化氮、超氧化物、过氧化物自由基清除方法确定。我们发现醛 4a、4b、4c 和 4e 显示出有希望的体外 DPPH 清除抗氧化活性,而醛 4b 和 4e 显示出良好的体外抗炎活性。图形概要
DOI:
10.1080/00397911.2019.1674334
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