2-(methoxyethyl) 1-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(methoxyethyl) 1-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl ether
• 英文别名: 1-Methoxy-3-[1-(2-methoxyethoxy)-3-phenylprop-2-ynyl]benzene
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: KCVUMXQXEVNTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 1-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propyn-1ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到2-(methoxyethyl) 1-(3-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-propynyl ether
  参考文献：
  名称：

  炔丙醇的无金属催化亲核取代

  摘要：

  有机酸如 PTS 有效地催化炔丙醇的羟基与多种以碳和杂原子为中心的亲核试剂的直接亲核取代。反应可在温和条件下和空气中进行，无需干燥溶剂。多克级的反应也是可能的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500960

文献信息

• Metal-Free Catalytic Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols
  作者：Roberto Sanz、Alberto Martínez、Julia M. Álvarez-Gutiérrez、Félix Rodríguez

  DOI：10.1002/ejoc.200500960

  日期：2006.3

  Organic acids such as PTS efficiently catalyze direct nucleophilic substitutions of the hydroxy groups of propargylic alcohols with a large variety of carbon- and heteroatom-centered nucleophiles. Reactions can be conducted under mild conditions and in air without the need for dried solvents. Reactions on multigram scales are also possible. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  有机酸如 PTS 有效地催化炔丙醇的羟基与多种以碳和杂原子为中心的亲核试剂的直接亲核取代。反应可在温和条件下和空气中进行，无需干燥溶剂。多克级的反应也是可能的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)