tert-butyl 2-[(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-3-(4-nitrophenyl)propyl)(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}ethyl)amino]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-3-(4-nitrophenyl)propyl)(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}ethyl)amino]acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-3-(4-nitrophenyl)propyl)(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}ethyl)amino]acetate；tert-butyl 2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]ethyl-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-3-(4-nitrophenyl)propyl]amino]acetate
• 化学式: C₄₁H₆₈N₄O₁₂
• 分子量: 809.011
• InChiKey: OWLFSKSWRVPZBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-3-(4-nitrophenyl)propyl)(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}ethyl)amino]acetate 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 67.17h， 生成 2-({2-[bis(carboxymethyl)amino]-3-(4-isothiocyanatophenyl)propyl}({2-[bis(carboxy methyl)amino]ethyl})amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC DRUGS CENTERED ON REGIOSELECTIVE AND STEREOSELECTIVE RING OPENING OF AZIRIDINIUM IONS

  摘要：

  通过氮杂环丙烷离子的亲核环开反应，立体选择性和区域选择性合成化合物，用于立体选择性和区域选择性合成治疗和诊断化合物。

  公开号：

  US20130310555A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-nitrobenzyl)-3-monooxo-1,4,7-triazaheptane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 2-[(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}-3-(4-nitrophenyl)propyl)(2-{bis[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]amino}ethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Nanofibers and morphology shifting micelles

  摘要：

  该发明公开了新型形态转变胶束和疏水润湿金属纳米纤维。同时还公开了使用和制备这些物质的方法。

  公开号：

  US09040626B2

文献信息

• Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
  申请人：Chong Hyun-Soon

  公开号：US09446995B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  Stereoselective and regioselective synthesis of compounds via nucleophilic ring opening reactions of aziridinium ions for use in stereoselective and regioselective synthesis of therapeutic and diagnostic compounds.

  通过环亚胺离子的亲核环开反应，立体选择性和区域选择性地合成化合物，用于立体选择性和区域选择性合成治疗和诊断化合物。
• US9446995B2
  申请人：——

  公开号：US9446995B2

  公开（公告）日：2016-09-20
• Nanofibers and morphology shifting micelles
  申请人：Chien Miao-Ping

  公开号：US09040626B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The invention discloses novel morphology shifting micelles and amphiphilic coated metal nanofibers. Methods of using and making the same are also disclosed.

  该发明公开了新型形态转变胶束和疏水润湿金属纳米纤维。同时还公开了使用和制备这些物质的方法。
• SYNTHESIS OF THERAPEUTIC AND DIAGNOSTIC DRUGS CENTERED ON REGIOSELECTIVE AND STEREOSELECTIVE RING OPENING OF AZIRIDINIUM IONS
  申请人：Chong Hyun-Soon

  公开号：US20130310555A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Stereoselective and regioselective synthesis of compounds via nucleophilic ring opening reactions of aziridinium ions for use in stereoselective and regioselective synthesis of therapeutic and diagnostic compounds.

  通过氮杂环丙烷离子的亲核环开反应，立体选择性和区域选择性合成化合物，用于立体选择性和区域选择性合成治疗和诊断化合物。