6-bromo-2-chloromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 6-bromo-2-chloromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 6-Bromo-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-A]pyrimidine；6-bromo-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₇H₅BrClN₃
• 分子量: 246.494
• InChiKey: COJRNIODABUBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-chloromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-(2-fluorophenyl)-2-phenoxymethylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本公开提供了化学式（1）的化合物或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物：其中X、Z、R1和R2如规范中所定义。化学式（1）的化合物或其药用可接受的盐作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂，因此在预防或治疗由谷氨酸功能障碍和mGluR5介导的疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20160251361A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴嘧啶 、 1,3-二氯丙酮 在 水 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound (amount: 0.85 g, yield: 30%)的产率得到6-bromo-2-chloromethylimidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本公开提供化学式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物：其中X、Z、R1和R2如规范中所定义。化学式（1）的化合物或其药学上可接受的盐作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂，因此在预防或治疗由谷氨酸功能障碍和mGluR5介导的疾病中有用。

  公开号：

  US20160251361A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING IMIDAZOPYRIMIDINE OR IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3842436A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  A pharmaceutical composition for use in the prevention or treatment of disorder mediated by glutamate dysfunction and metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5) comprising a therapeutically effective amount of a compound of the following Chemical Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, together with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient: wherein X is CH or N; Z is O or S; R1 is aryl optionally substituted with one or more substituents selected from halo, hydroxy, alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, dialkylamino, cyano, formyl, haloalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, carbamoyloxy alkyl, alkyl-C(O)O-alkyl, dialkylaminoalkyl and 5- or 6-membered heterocycloalkylalkyl; or 5- to 12-membered, unsaturated heterocyclyl optionally substituted with one or more substituents selected from halo, hydroxy, alkyl, alkoxy and haloalkyl; and R2 is aryl optionally substituted with one or more substituents selected from halo, deuterium, hydroxy and alkyl; or 5- to 12-membered, unsaturated heterocyclyl optionally substituted with one or more substituents selected from halo and alkyl.

  一种用于预防或治疗由谷氨酸功能障碍和代谢型谷氨酸受体亚型 5（mGluR5）介导的疾病的药物组合物，其活性成分包括治疗有效量的下化学式（1）化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂： 其中 X 是 CH 或 N Z 是 O 或 S R1 是芳基，可任选被一个或多个取代基取代，这些取代基选自卤、羟基、烷基、烷氧基、烷硫基、氨基、二烷基氨基、氰基、甲酰基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基甲酰氧基烷基、烷基-C(O)O-烷基、二烷基氨基烷基和 5 或 6 元杂环烷基烷基；或 5 至 12 元不饱和杂环烷基，可任选被一个或多个选自卤代、羟基、烷基、烷氧基和卤代烷基的取代基取代；且 R2 是芳基，可任选被一个或多个选自卤代、氘代、羟基和烷基的取代基取代；或 5 至 12 元不饱和杂环烷基，可任选被一个或多个选自卤代和烷基的取代基取代。
• Imidazopyrimidine and imidazotriazine derivative, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US10100057B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present disclosure provides a compound of Chemical Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same: wherein X, Z, R1 and R2 are as defined in the specification. The compound of Chemical Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof acts as a positive allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5), thereby being useful in the prevention or treatment of disorder mediated by glutamate dysfunction and mGluR5.

  本公开提供了一种化学式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，以及由其组成的药物组合物： 其中 X、Z、R1 和 R2 如说明书中所定义。 化学式（1）的化合物或其药学上可接受的盐可作为代谢谷氨酸受体亚型 5（mGluR5）的正异位调节剂，因此可用于预防或治疗由谷氨酸功能障碍和 mGluR5 介导的疾病。
• IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：SK Biopharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3262047B1

  公开（公告）日：2021-01-06
• US9745310B2
  申请人：——

  公开号：US9745310B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE AND IMIDAZOTRIAZINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOPYRIMIDINE ET D'IMIDAZOTRIAZINE, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2016137260A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present disclosure provides a compound of Chemical Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The compound of Chemical Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof acts as a positive allosteric modulator of metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5), thereby being useful in the prevention or treatment of disorder mediated by glutamate dysfunction and mGluR5.