2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
• 化学式: C₉H₆ClN₃
• mdl: MFCD06739268
• 分子量: 191.62
• InChiKey: TVHZJWABGHPMQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-((6-(aminomethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)-2,7-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3

  摘要：

  The present disclosure relates to 6,6-fused heterocyclic compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation or inhibition of METTL3.

  公开号：

  WO2023129933A2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基吡啶 、 1,3-二氯丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE POUR LA LUTTE CONTRE OU LA PRÉVENTION CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES

  摘要：

  本发明公开了一种化合物，其化学式为(I)，化学式(I)中，R1、L1、A、k、R8、R9L2和R5如详细描述中所定义。本发明还公开了制备化合物(I)的方法。

  公开号：

  WO2020208510A1

文献信息

• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE POUR LA LUTTE CONTRE OU LA PRÉVENTION CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020208510A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention discloses a compound of formula(I), Formula (I) wherein, R1, L1,A, k, R8, R9L2 and R5 are as defined in the detailed description. The present invention also discloses a process for preparing the compound of formula (I).

  本发明公开了一种化合物，其化学式为(I)，化学式(I)中，R1、L1、A、k、R8、R9L2和R5如详细描述中所定义。本发明还公开了制备化合物(I)的方法。
• [EN] 6,6-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS 6,6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
  申请人：[en]858 THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023129933A2

  公开（公告）日：2023-07-06

  The present disclosure relates to 6,6-fused heterocyclic compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation or inhibition of METTL3.