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乙酸-4-氯苯酯 | 876-27-7

中文名称
乙酸-4-氯苯酯
中文别名
4-氯乙酸苯酯
英文名称
4-chlorophenyl acetate
英文别名
p-chlorophenyl acetate;(4-chlorophenyl) acetate
乙酸-4-氯苯酯化学式
CAS
876-27-7
化学式
C8H7ClO2
mdl
MFCD00623648
分子量
170.595
InChiKey
KEUPLGRNURQXAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1203;1224;1203;1224;1228;1206.3;1202.5

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915390090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:0411c03ecc51a73c910e4d180e9e22ae
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸-4-氯苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    喹啉-8-醇和取代的色酮与Mn(II),Co(II),Ni(II)和Cu(II)金属离子的混合配体配合物的合成,表征和生物学活性
    摘要:
    使用喹啉-8-醇和取代的色酮衍生物与过渡金属(例如Mn(II),Cu(II),Ni(II)和Co(II))合成了混合的配体配合物。这些配合物的特征在于通过电子色散光谱进行元素分析,傅立叶变换红外,紫外可见,质子核磁共振,液相色谱与质谱联用,电子自旋共振光谱,磁化率,粉末X射线衍射,热重分析和扫描电子显微镜。通过生物活性筛选复合物,如2,2-二苯基-1-吡啶并肼基的抗氧化活性,琼脂良好扩散方法的抗微生物活性和黄色四唑鎓(3-(4,5-二甲基噻唑基-2)- 2,5-二苯基溴化四氮唑的方法。混合配体配合物的合成通过使用色酮的各个金属配合物的均相配合物来合成。FTIR光谱显示νM-O的ν M-N在515-645厘米获得频率-1和431-496厘米- 1分别。Ni(II)配合物的NMR光谱表明该配合物本质上是顺磁性的。铜配合物的ESR谱显示单线态信号,表明铜在配合物中具有2 +氧化态。配合物显示出由
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3656-x
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸苯酯 作用下, 生成 乙酸-4-氯苯酯
    参考文献:
    名称:
    Seelig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2> 39, p. 175
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,3-二氢-1H-茚-1-醇 在 Chirazyme(R) 1-2 、 1-茚酮 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2四甲基丙二胺乙酸-4-氯苯酯 作用下, 反应 45.0h, 以93%的产率得到R-(-)-1-茚酚
    参考文献:
    名称:
    使用现成的钌基外消旋催化剂可动态分解仲醇
    摘要:
    通过容易获得的[Ru(cymene)Cl 2 ] 2与螯合的脂族二胺的原位混合物,可获得一种易于操作和稳定的仲醇消旋化催化剂。反应的优化表明,N,N,N ',N'-四甲基-1,3-丙烷二胺作为配体在5h内完全消旋了芳族醇。这种易于操作且稳定的催化体系与脂肪酶催化的拆分度结合使用,可提供高效的仲醇动态动力学拆分。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.03.074
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文献信息

  • [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
    申请人:DECODE CHEMISTRY INC
    公开号:WO2005123724A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).
    2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI(I,II,III,IV和VI)可用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)。
  • Iron-Doped Single-Walled Carbon Nanotubes as New Heterogeneous and Highly Efficient Catalyst for Acylation of Alcohols, Phenols, Carboxylic Acids and Amines under Solvent-Free Conditions
    作者:Hashem Sharghi、Mahboubeh Jokar、Mohammad Mahdi Doroodmand
    DOI:10.1002/adsc.201000365
    日期:2011.2.11
    single-walled carbon nanotubes (Fe/SWCNTs) represent an efficient and new heterogeneous reusable catalyst for the acylation of a variety of alcohols, phenols, carboxylic acids and amines with acid chlorides or acid anhydrides under solvent-free conditions. The reactions of various primary, secondary, tertiary, and benzylic alcohols, diols, phenols, as well as aromatic and aliphatic amines give acylated
    掺杂铁的单壁碳纳米管(Fe / SWCNT)代表了一种高效且新型的多相可重复使用的催化剂,用于在无溶剂条件下将各种醇,酚,羧酸和胺与酰氯或酸酐酰化。各种伯,仲,叔和苯甲醇,二醇,苯酚以及芳族和脂族胺的反应均以极好的收率得到了酰化的加合物。
  • Silver Triflate Catalyzed Acetylation of Alcohols, Thiols, Phenols, and Amines
    作者:Debashis Chakraborty、Rima Das
    DOI:10.1055/s-0030-1259999
    日期:2011.5
    variety of alcohols, thiols, phenols, and amines were subjected to acetylation reaction using acetic anhydride in the presence of catalytic quantity of silver triflate. The method described has a wide range of applications, proceeds under mild conditions, does not involve cumbersome workup, and the resulting products are obtained in high yields within a reasonable time. acetylation - silver triflate -
    在催化量的三氟甲磺酸银存在下,使用乙酸酐对各种醇,硫醇,酚和胺进行乙酰化反应。所描述的方法具有广泛的应用,在温和的条件下进行,不涉及繁琐的后处理,并且在合理的时间内以高收率获得了所得产物。 乙酰化-三氟甲磺酸银-醇-苯酚-硫醇-胺
  • Diazepinium perchlorate: a neutral catalyst for mild, solvent-free acetylation of carbohydrates and other substances
    作者:Santosh Kumar Giri、Rajesh Gour、K. P. Ravindranathan Kartha
    DOI:10.1039/c6ra28882k
    日期:——
    protecting groups such as TBDMS/TBDPS/Tr ethers and isopropylidene/benzylidene acetals present on a substrate unaffected. Regioselective hydroxyl protection in partially protected carbohydrate derivatives/polyhydroxylic compounds was possible and was proved to be a convenient time-saving alternative to the conventional synthesis of such compounds. Easy preparation of the catalyst, mild reaction conditions
    高氯二氮杂嗪,一种具有优异稳定性的基本中性的有机盐,已被发现非常适用于游离的以及部分保护的糖,酚,硫酚,硫醇和其他醇以及胺的乙酰化。高氯酸二氮杂pin鎓催化的乙酰化反应温和,无有机和无溶剂,并且不影响底物上存在的对酸敏感的保护基团,例如TBDMS / TBDPS / Tr醚和异亚丙基/亚苄基乙缩醛。在部分受保护的碳水化合物衍生物/多羟基化合物中进行区域选择性羟基保护是可行的,并被证明是常规合成此类化合物的一种省时的简便方法。容易制备催化剂,温和的反应条件和对环境有益的方案是该反应的显着特征。苯酚和苯硫酚的乙酰化反应所获得的结果可以通过DFT计算获得的局部亲核指数来合理化。
  • Reusable and efficient polyvinylpolypyrrolidone-supported triflic acid catalyst for acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols under solvent-free conditions
    作者:Mahgol Tajbakhsh、Mahmoud Tajbakhsh、Samad Khaksar、Helia Janatian Gazvini、Marzieh Heidary
    DOI:10.1007/s00706-016-1897-1
    日期:2017.6
    prepared and fully characterized by FT-IR, TGA, and SEM. This super acidic solid catalyst shows high catalytic activity for selective acylation of alcohols, phenols, amines, and thiols with anhydrides under solvent-free conditions at room temperature. In addition, this method features an easy to handle solid super acid catalyst and an operationally simple procedure, affording the desired acylated products
    摘要制备了三氟甲磺酸官能化的聚乙烯基聚吡咯烷酮,并通过FT-IR,TGA和SEM对其进行了全面表征。这种超酸性固体催化剂在室温下在无溶剂条件下,对醇,酚,胺和硫醇与酸酐的选择性酰化反应具有很高的催化活性。另外,该方法的特征在于易于处理的固体超强酸催化剂和操作简单的步骤,以优异的产率提供了所需的酰化产物。 图形概要
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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