potassium 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4-oxazolyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: potassium 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4-oxazolyl]acetate
• 英文别名: potassium 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(2-furyl)-4-oxazolyl]acetate；potassium;2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-1,3-oxazol-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₅H₉ClNO₄*K
• 分子量: 341.792
• InChiKey: IPFNMMHEQQOVCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基[2-(4-氯苯基)-5-(2-呋喃基)-1,3-恶唑-4-基]乙酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80.2%的产率得到potassium 2-[2-(4-chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4-oxazolyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Furyloxazolylacetic acid derivatives and processes for preparing same

  摘要：

  一种 furyloxazolylacetic 酸衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 是1至6个碳原子的烷基，5至6个碳原子的环烷基，苯基或取代苯基（所述取代苯基是苯基，其上取代有一个或两个来自1至2个碳原子的烷基、1至2个碳原子的烷氧基和卤素的基团），而 R.sup.2 是氢或1至12个碳原子的烷基。该化合物（I）可用作降脂药剂。

  公开号：

  US04642313A1

文献信息

• Furyloxazolylacetic acid derivative, processes for preparing same and pharmaceutical composition
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0120270A2

  公开（公告）日：1984-10-03

  A furyloxazolylacetic acid derivative of the formula: wherein R' is lower alkyl, R2 is hydrogen atom or lower alkyl, R3 is hydrogen atom or lower alkyl and ring A is phenyl or halogenophenyl, processes for preparing same and pharmaceutical compositions containing the new compounds, which are useful as a hypolipidemic agent are disclosed.

  一种式中R'为低级烷基，R2为氢原子或低级烷基，R3为氢原子或低级烷基，环A为苯基或卤素苯基的呋喃恶唑乙酸衍生物，其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物： 其中R'为低级烷基，R2为氢原子或低级烷基，R3为氢原子或低级烷基，环A为苯基或卤代苯基，公开了制备这些新化合物的工艺和含有这些新化合物的药物组合物，它们可用作降血脂剂。
• ——
  作者：MATSUMOTO KAZUO、 TAKASHIMA KOHKI

  DOI：——

  日期：——
• Furyloxazolylacetic acid derivatives, process for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0087782B1

  公开（公告）日：1986-05-21
• US4642313A
  申请人：——

  公开号：US4642313A

  公开（公告）日：1987-02-10