6-bromo-1-phenyl-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 6-bromo-1-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 6-bromo-1-phenylindole；6-Bromo-1-phenylindole
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: PBEQDISFTDAYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-phenyl-1H-indole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  중수소화된 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这是一个有关有机发光化合物及包含该化合物的有机发光器件的专利。其中，取代基Y，Ar2，L3，k，p和x的定义与该专利的详细描述中相同。

  公开号：

  KR102149450B1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 、 碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-bromo-1-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化吲哚、2-甲基丁-2-烯和羧酸的三组分区域选择性脱氢偶联

  摘要：

  五碳 (C5) 结构单元是许多天然产品的基本组成部分。已经开发出一种前所未有的钯催化的吲哚、2-甲基丁-2-烯和羧酸的三组分脱氢级联偶联。该方法能够将具有叔醇季碳中心的 C3' 键合五碳结构单元直接引入吲哚中。该协议采用 2-甲基丁-2-烯作为 C5 源，具有广泛的底物范围、原子和步骤经济以及高化学和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03776

文献信息

• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102118013B1

  公开（公告）日：2020-06-05

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 A1 내지 A4, R1 내지 R15, X1, X2, Y, n, q 및 L은 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  本发明涉及如下[化学式A]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机发光器件，其中取代基A1至A4，R1至R15，X1，X2，Y，n，q及L与发明详细描述中定义的相同。[化学式A]
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 3-(1-Aryl-1<i>H</i>-indol-5-yl)propanoic Acids as New Indole-Based Cytosolic Phospholipase A₂α Inhibitors
  作者：Toshiyuki Tomoo、Takashi Nakatsuka、Toyoko Katayama、Yasuhiro Hayashi、Yusuke Fujieda、Maki Terakawa、Kazuhiro Nagahira

  DOI：10.1021/jm500494y

  日期：2014.9.11

  synthesis, and biological evaluation of new indole-based cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α, a group IVA phospholipase A2) inhibitors. A screening-hit compound from our library, (E)-3-4-[(4-chlorophenyl)thio]-3-nitrophenyl}acrylic acid (5), was used to design a class of 3-(1-aryl-1H-indol-5-yl)propanoic acids as new small molecule inhibitors. The resultant structure–activity relationships studied

  本文介绍的设计，合成和新的基于吲哚胞浆型磷脂酶A的生物学评价2 α（与cPLA 2 α，IVA族磷脂酶A 2）抑制剂。使用我们图书馆中的一种经筛选筛选的化合物（E）-3- 4-[（（4-氯苯基）硫代] -3-硝基苯基}丙烯酸（5），设计出一类3-（1-芳基-1 H-吲哚-5-基）丙酸作为新型小分子抑制剂。使用分离的酶和基于细胞的测定法对合成的构效关系进行了研究，结果表明，1-（p - O取代的）苯基，3-苯基乙基，并且在吲哚核5丙酸基团是针对与cPLA良好的抑制活性所必需的2 α。所述的优化p -取代基上导致的发现的N1苯基56N（ASB14780），它被证明是与cPLA的有效抑制剂2 α通过酶测定法，基于细胞的测定，和豚鼠和人全血分析。它显示出对小鼠十四烷酰佛波醇乙酸酯诱导的耳部水肿和豚鼠卵清蛋白诱导的哮喘模型的口服功效。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191025B1

  公开（公告）日：2020-12-15

  본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 인광 발광 호스트 재료를 채용한 소자에 비하여 보다 낮은 구동 전압이 가능하여 전력효율이 우수함과 동시에 발광 효율 및 장수명을 갖는다. [화학식 1]

  这项发明涉及有机发光化合物，其特征在于其为化合物，如下所示[化学式1]，采用了根据本发明采用有机发光化合物的有机电致发光器件，与传统的采用光致发光宿主材料的器件相比，具有更低的驱动电压，从而具有优异的功率效率，同时具有发光效率和寿命。 [化学式1]
• 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191022B1

  公开（公告）日：2020-12-14

  본 발명은 신규한 이형고리 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 상기 이형고리 화합물은 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 포함하는 유기전계발광 소자는 구동전압, 발광효율, 수명 특성이 매우 우수하다. [화학식 1]

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种新型的异环戊二烯化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，所述异环戊二烯化合物的特征在于其由下式[化学式1]表示，并且包含该化合物的有机电致发光器件具有非常优异的驱动电压、发光效率和寿命特性。[化学式1]
• Ni-Mediated Generation of “CN” Unit from Formamide and Its Catalysis in the Cyanation Reactions
  作者：Luo Yang、Yu-Ting Liu、Yoonsu Park、Sung-Woo Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/acscatal.8b05111

  日期：2019.4.5

  The in situ generation of a “cyano” unit from readily available organic precursors is of high interest in synthetic chemistry. Herein, we report the first example of Ni-mediated dehydration of formamide to form “CN” and its subsequent catalytic applications in the hydrocyanation of alkynes and cyanation of aryl halides. Formamide can serve as a convenient source for the nitrile unit, in that it releases

  从容易获得的有机前体原位产生“氰基”单元在合成化学中引起了极大的兴趣。在此，我们报道了镍介导的甲酰胺脱水形成“ CN”的第一个例子，以及其随后在炔烃的氢氰化和芳基卤化物的氰化中的催化应用。甲酰胺可以作为腈单元的方便来源，因为它会释放水作为唯一的副产物。