4-isopropoxypyrimidin-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-isopropoxypyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4-Isopropoxypyrimidin-5-amine；4-propan-2-yloxypyrimidin-5-amine
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: WRHKEYQYLWYHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 异丙醇 在 sodium t-butanolate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以67%的产率得到4-isopropoxypyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；通过这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I的结构：此外，本发明的化合物具有式I-A的结构：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  WO2014143240A1

文献信息

• US20140275130A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2970286A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9663519B2
  申请人：——

  公开号：US9663519B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] FUSED PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014143240A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have the formula I:Additionally, the compounds of this invention have the formula I-A:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；通过这些激酶介导的细胞内信号传导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I的结构：此外，本发明的化合物具有式I-A的结构：或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。