N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-bromo-1-benzothiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-bromo-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-7-bromo-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₇BrN₂OS
• 分子量: 365.294
• InChiKey: YALYDWMMLMZPRD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-bromo-1-benzothiophene-2-carboxamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 生成 N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  [EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  [FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。

  公开号：

  WO2003104227A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯甲醛 在 2-(7-aza-1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetratetramethyluronium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-7-bromo-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  [EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  [FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。

  公开号：

  WO2003104227A1

文献信息

• 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20110263591A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  该发明涉及新型2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
• 2-HETEROARYLCARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Hendrix Martin

  公开号：US20100222378A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to novel 2-heteroarylcarboxamides, processes for their preparation, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  该发明涉及新型2-杂环芳基甲酰胺、其制备方法及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• AZABICYCLIC CARBAMATES AND THEIR USE AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Flessner Timo

  公开号：US20130060039A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention relates to novel benzothiophene-, benzofuran-, and indole ureas and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning, and/or memory.

  本发明涉及新型苯并噻吩、苯并呋喃和吲哚脲及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
• Azabicyclic carbamates and their use as alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US10196388B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The invention relates to novel benzothiophene-, benzofuran-, and indole ureas and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning, and/or memory.

  本发明涉及新型苯并噻吩类、苯并呋喃类和吲哚类脲，以及利用它们生产治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1461335B1

  公开（公告）日：2007-02-28