(22R,25S)-[(p-Bbmobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl-methyl]-3β-benzyloxy-5β-furostan-26-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,25S)-[(p-Bbmobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl-methyl]-3β-benzyloxy-5β-furostan-26-amide
• 英文别名: (22R,25S)-3β-benzyloxy-32-p-bromobenzyl-1H-1,2,3-triazole-5β-furostane；(2S)-N-[[1-[(4-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]methyl]-2-methyl-4-[(1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-7,9,13-trimethyl-16-phenylmethoxy-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-6-yl]butanamide
• 化学式: C₄₄H₅₉BrN₄O₃
• 分子量: 771.881
• InChiKey: XTWBQHSKDHMZPE-MXLMEHHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菝葜皂苷元 在 Jones reagent 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (22R,25S)-[(p-Bbmobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl-methyl]-3β-benzyloxy-5β-furostan-26-amide
  参考文献：
  名称：

  新型sarsasapogenin-三唑基杂化物作为潜在的抗阿兹海默症药物：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  Sarsasapogenin是知母中的活性成分，是治疗阿尔茨海默氏病的有前途的生物活性先导化合物。要搜索更有效的抗阿尔茨海默病药，一系列新萨洒三唑基杂种的设计，合成，并评价它们的A β 1-42聚集抑制活性。大多数这些新杂交种显示有效的一个β 1-42聚集抑制。特别地，所述有前途的化合物6J和60所显示的更好的能力以中断的形成β 1-42比姜黄素原纤维。此外，6j和6o在SH-SY5Y细胞中对H 2 O 2诱导的神经毒性具有中等程度的神经保护作用。为了调查是否6J和60可以改善认知缺陷，我们进行行为学测试，以检查由A脑室注射引起的学习和记忆能力β 1-42（ICV-A β 1-42）在小鼠和TUNEL染色观察神经细胞凋亡在海马中。获得的结果表明，口服6j和6o治疗可显着改善行为测试和TUNEL染色的认知障碍，显示6j和6o减轻大脑中神经元的损失。综上所述，我们获得的结果表明，sarsasa

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.03.082