N-chloroacetylaza-15-crown-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-chloroacetylaza-15-crown-5
• 英文别名: 2-Chloro-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-2-azacyclopentadec-2-yl)ethanone；2-chloro-1-(1,4,7,10,13-pentaoxa-2-azacyclopentadec-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₁H₂₀ClNO₆
• 分子量: 297.736
• InChiKey: JEXPVBHXUPAPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloroacetylaza-15-crown-5 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(N-ethyl-aza-15-crown-5)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  发光ter（III）与冠状醚侧基的配合物，对水溶液中的碱金属离子和芳香族触角有反应。

  摘要：

  在水溶液中，[Na +]浓度为0.13 M时，具有15冠5侧基的TbL2的发光寿命增加了65％，达到了2.95 ms，从而延长了发光时间。加入芳族触媒对氯苯甲酸酯1后，含aza-15-crown-5的TbL1的发光强度的最大放大倍数达到47。

  DOI：

  10.1039/b206561b
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 monoaza-15-crown-5 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到N-chloroacetylaza-15-crown-5
  参考文献：
  名称：

  发光ter（III）与冠状醚侧基的配合物，对水溶液中的碱金属离子和芳香族触角有反应。

  摘要：

  在水溶液中，[Na +]浓度为0.13 M时，具有15冠5侧基的TbL2的发光寿命增加了65％，达到了2.95 ms，从而延长了发光时间。加入芳族触媒对氯苯甲酸酯1后，含aza-15-crown-5的TbL1的发光强度的最大放大倍数达到47。

  DOI：

  10.1039/b206561b

文献信息

• Paramagnetic complexes with pendant crown compounds showing improved targeting-specificity as MRI contrast agents
  申请人：Wong Wing-Tak

  公开号：US20060057071A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Potential magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents that are functionalized with crown compounds have been synthesized, and show target-specificity to the kidney and liver, along with excellent water solubility, high MR intensity enhancement efficiency, long resident lifetime, low dosage requirement, low cytotoxicity and prolonged excretion rate.

  功能化了冠化合物的潜在磁共振成像（MRI）对比剂已经合成，并显示出对肾脏和肝脏的靶向特异性，以及优异的水溶性、高MR强度增强效率、长期滞留寿命、低剂量需求、低细胞毒性和延长排泄速率。
• Paramagnetic Complexes with Pendant Crown Compounds Showing Improved Targeting- Specificity as MRI Contrast Agents
  申请人：Wong Wing-Tak

  公开号：US20090104124A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Potential magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents that are functionalized with crown compounds have been synthesized, and show target-specificity to the kidney and liver, along with excellent water solubility, high MR intensity enhancement efficiency, long resident lifetime, low dosage requirement, low cytotoxicity and prolonged excretion rate.