cobalt(II) trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cobalt(II) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Co(OTf)₂；cobalt(II) triflate；cobalt triflate；cobalt trifluoromethanesulphonate；cobalt(2+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: 2CF₃O₃S*Co
• 分子量: 357.134
• InChiKey: ZRGQRLJIOZWGNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) trifluoromethanesulfonate 生成 cobalt(II) fuoride
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸钴 [Co(H2O)6](CF3SO3)2 和 Co(CF3SO3)2：合成、晶体结构、热稳定性和磁性

  摘要：

  摘要 三氟甲磺酸钴六水合物[Co(H 2 O) 6 ](CF 3 SO 3 ) 2 ( I )从水溶液中结晶出来。盐I在 200°C 在氩气流中脱水得到无水盐 Co(CF 3 SO 3 ) 2 ( II )。化合物I和II的晶体结构分别由单晶和粉末 X 射线衍射数据确定。化合物I与[Ni(H 2 O) 6 ](CF 3 SO 3 ) 2同构并在空间群P \(\bar {3}\) m 1, а = 7.3914(16), с = 8.704(2) Å, V = 411.8(2) Å 3 , Z = 1 中结晶。化合物II (空间群R \(\bar {3}\) , а = 4.9996(1), с = 31.3137(8) Å, V = 677.86(3) Å 3 , Z = 3) 属于结构类型 M (CF 3 SO 3 ) 2，其中 M = Mg、Ca 和 Zn。在这两种化合物的结构中，钴原子处于属于水分子

  DOI：

  10.1134/s1070328422110057
• 作为产物：
  描述：

  反应 3.0h， 生成 cobalt(II) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸钴 [Co(H2O)6](CF3SO3)2 和 Co(CF3SO3)2：合成、晶体结构、热稳定性和磁性

  摘要：

  摘要 三氟甲磺酸钴六水合物[Co(H 2 O) 6 ](CF 3 SO 3 ) 2 ( I )从水溶液中结晶出来。盐I在 200°C 在氩气流中脱水得到无水盐 Co(CF 3 SO 3 ) 2 ( II )。化合物I和II的晶体结构分别由单晶和粉末 X 射线衍射数据确定。化合物I与[Ni(H 2 O) 6 ](CF 3 SO 3 ) 2同构并在空间群P \(\bar {3}\) m 1, а = 7.3914(16), с = 8.704(2) Å, V = 411.8(2) Å 3 , Z = 1 中结晶。化合物II (空间群R \(\bar {3}\) , а = 4.9996(1), с = 31.3137(8) Å, V = 677.86(3) Å 3 , Z = 3) 属于结构类型 M (CF 3 SO 3 ) 2，其中 M = Mg、Ca 和 Zn。在这两种化合物的结构中，钴原子处于属于水分子

  DOI：

  10.1134/s1070328422110057
• 作为试剂：
  描述：

  在 cobalt(II) trifluoromethanesulfonate 、 C₃₃H₄₈N₄O₄ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-烯丙氧基-4H-色酮及其类似物的不对称催化[1,3]-或[3,3]-σ重排

  摘要：

  开发了 3-烯丙氧基-4 H-色酮及其类似物的高效不对称 [1,3]- 和 [3,3]-O-to-C 重排。 3d后过渡金属配合物的手性N , N'-二氧化物配合物实现了两种机械上不同的过程，给出了一系列光学活性的2,2-二取代色满-3,4-二酮和2-烯丙基-3-羟基-4 H- chromen-4-ones 及其相关化合物具有优异的产率和对映选择性。系统机理研究和DFT计算揭示了底物乙烯基醚单元的性质，其分别通过逐步紧密离子对路径和协同周环路径偏向区域选择性。还公开了这两种方法的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/d4sc02201g

文献信息

• Reductive Cyclization of Unactivated Alkyl Chlorides with Tethered Alkenes under Visible‐Light Photoredox Catalysis
  作者：Miguel Claros、Felix Ungeheuer、Federico Franco、Vlad Martin‐Diaconescu、Alicia Casitas、Julio Lloret‐Fillol

  DOI：10.1002/anie.201812702

  日期：2019.4

  of unactivated alkyl chlorides with tethered alkenes. The cleavage of strong C(sp3)−Cl bonds is mediated by a highly nucleophilic low‐valent cobalt or nickel intermediate generated by visible‐light photoredox reduction employing a copper photosensitizer. The high basicity and multidentate nature of the ligands are key to obtaining efficient metal catalysts for the functionalization of unactivated alkyl

  大量市售的烷基氯的化学惰性阻碍了它们作为化学转化反应物的广泛应用。这项工作提出了一种金属光氧化还原方法，用于实现未活化的烷基氯与束缚烯烃的催化分子内还原环化。强C(sp 3 )−Cl键的断裂是由使用铜光敏剂的可见光光氧化还原还原产生的高度亲核的低价钴或镍中间体介导的。配体的高碱度和多齿性质是获得用于未活化的烷基氯官能化的有效金属催化剂的关键。
• Catalytic dioxygen reduction mediated by a tetranuclear cobalt complex supported on a stannoxane core
  作者：Anirban Chandra、Stefan Mebs、Subrata Kundu、Uwe Kuhlmann、Peter Hildebrandt、Holger Dau、Kallol Ray

  DOI：10.1039/d0dt00475h

  日期：——

  spectroscopic characterization (infrared, electron paramagnetic resonance and X-ray absorption spectroscopies) and density functional theoretical calculations of a tetranuclear cobalt complex Co4L1 involving a nonheme ligand system, L1, supported on a stannoxane core are reported. Co4L1, similar to the previously reported hexanuclear cobalt complex Co6L2, shows a unique ability to catalyze dioxygen (O2) reduction

  报道了载于锡氧烷核心上的涉及非血红素配体系统L1的四核钴配合物Co4L1的合成，光谱表征（红外，电子顺磁共振和X射线吸收光谱）和密度泛函理论计算。Co4L1与先前报道的六核钴络合物Co6L2类似，显示出独特的催化双氧（O2）还原的能力，其中产物选择性可以从优先的4e- / 4H +双氧还原（对水）改变为2e- / 2H +只能通过将温度从-50升高到30°C来处理（过氧化氢）。在对整体催化反应进行动力学研究的基础上，以及通过低温光谱法（UV-Vis，μ-1,2-过氧二钴（iii）中间体1的末端捕获。Co4L1和Co6L2介导的O2还原反应表现出不同的反应动力学，并产生不同比例的在-50°C下产生2e- / 2H +和4e- / 4H +产物，这可以归因于两种情况下双氧激活后形成的μ-1,2-过氧二钴（iii）中间体的稳定性不同。从本研究中获得的对过渡金属介导的双氧还原过程的深刻机械学见解，
• Insights into Different Donor Abilities in Bis(pyrazolyl)pyridinylmethane Transition Metal Complexes
  作者：Alexander Hoffmann、Ulrich Flörke、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.201400056

  日期：2014.5

  [CuHC(Pz)2(Py)}2]Cl2·2CH3OH (C4a) and [CuHC(Pz)2(Py)}2][CuCl3H2O] (C4b) and the monofacial complex [CuCl2HC(Pz)2(Py)}]·CH3OH (C5); with the quinolinyl ligand HC(Pz)2(Qu), we obtained the bifacial complexes [CoHC(Pz)2(Qu)}2][CoCl4]·4CH3CN·0.88CH2Cl2 (C6) and [FeHC(Pz)2(Qu)}2][FeCl4]·2CH3CN (C7), the monofacial complexes [FeCl2HC(Pz)2(Qu)}] (C8) and [CuBr2HC(Pz)2(Qu)}] (C9) and the bifacial zinc complex [Zn

  我们合成并表征了仿生双（吡唑基）甲烷（2-吡啶基）双（吡唑基）甲烷 [HC（Pz）2（Py）] 和（2-喹啉基）双（吡唑基）甲烷 [HC(Pz) 2(Qu)]与过渡金属钴、铁、铜和锌。使用吡啶基配体HC(Pz)2(Py)，我们得到了双面复合物[CoHC(Pz)2(Py)}2]Cl2·2CH3CN(C1),[CoHC(Pz)2(Py) }2][CF3SO3]2 (C2), [FeHC(Pz)2(Py)}2]Cl2·2CH3OH [C3], [CuHC(Pz)2(Py)}2]Cl2·2CH3OH ( C4a)和[CuHC(Pz)2(Py)}2][CuCl3H2O](C4b)和单面复合物[CuCl2HC(Pz)2(Py)}]·CH3OH(C5)；使用喹啉基配体HC(Pz)2(Qu)，我们得到了双面配合物[CoHC(Pz)2(Qu)}2][CoCl4]·4CH3CN·0.88CH2Cl2(C6)和[FeHC(Pz)
• 三氟甲磺酸钴配合物、磺酸钴系催化剂及其制 备方法与聚丁二烯的制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN103087112B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明提供一种三氟甲磺酸钴配合物、磺酸钴系催化剂及其制备方法。本发明还提供了一种聚丁二烯的制备方法，在磺酸钴系催化剂的作用下，将丁二烯在溶剂中进行聚合反应，得到聚丁二烯。在丁二烯聚合的过程中，由于三氟甲磺酸钴配合物具有较高的活性，使制备的1,2结构的聚丁二烯的含量较高，且通过调节三氟甲磺酸钴配合物中钴元素与烷基铝的比例，使制备的聚丁二烯的结构可调。实验结果表明，1,2结构的聚丁二烯的含量为70%~98%。
• 一种用于催化还原硝基芳烃制胺基芳烃的金 属有机三棱柱状化合物的制备方法及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN110467636B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明属于精细化工技术领域，一种用于催化还原硝基芳烃制胺基芳烃的金属有机三棱柱状化合物的制备方法及应用，其中制备方法，是以过渡金属盐中的Co2+作为节点，以L作为配体反应制得金属有机三棱柱化合物，其合成路线如下：Co2++L→Co‑L，所述配体L选自H4PTPC，所述过渡金属盐选自硝酸钴，高氯酸钴，四氟硼酸钴或三氟甲磺酸钴中的一种；本发明方法制备的金属有机三棱柱化合物原料价格低廉，产率高，得到的化合物化学性质稳定，易于投入实际应用中。作为化合物Co‑PTPC在还原间硝基苯乙酮制间氨基苯乙酮和还原对硝基苯乙酮制对氨基苯乙酮方面中的应用，其TON最高可达到36000，选择性大于99％。