chrysoeriol-4'-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: chrysoeriol-4'-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-methoxyphenyl]-5,7-dihydroxychromen-4-one
• 化学式: C₃₄H₄₂O₂₀
• 分子量: 770.695
• InChiKey: WWNGTNUGTLEPBV-ZNDHBMAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chrysoeriol-4'-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-glucopyranoside 在 硫酸 作用下， 生成 金圣草(黄)素
  参考文献：
  名称：

  Chandrashekar; Arun; Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1968 - 1969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chandrashekar; Arun; Satyanarayana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1968 - 1969
  作者：Chandrashekar、Arun、Satyanarayana、Subramanyam

  DOI：——

  日期：——