4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-bromomethyl-2-oxo-1,3-dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-bromomethyl-2-oxo-1,3-dioxole
• 英文别名: [5-(bromomethyl)-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl]methyl (2S,5R)-6-[[2-[[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₈BrN₃O₉S
• 分子量: 638.493
• InChiKey: PNFQQWGTRAKEEJ-OKFYEGCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-bromomethyl-2-oxo-1,3-dioxole 、 sodium sulbactam 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-(1,1-dioxopenicillanoyloxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Bis-esters of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole as antibacterial

  摘要：

  4,5-二(羟甲基)-2-氧代-1,3-二噁烷的衍生物，其中一个羟基已经通过氨苄青霉素或阿莫西林的羧基酯化，另一个羟基已经通过舒巴坦的羧基酯化（青霉素酸1,1-二氧化物），可用作抗菌剂。还披露了作为上述抗菌剂中间体的某些新化合物。

  公开号：

  US04434173A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-bis(bromomethyl)-1,3-dioxol-2-one 、 N,N,N-三丁基-1-丁烷铵盐与(2S-(2alpha,5alpha,6beta(S*)))-6-((((3-甲氧基-1-甲基-3-氧代-1-丙烯基)氨基)苯基乙酰基)氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环(3.2.0)庚烷-2-羧酸(1:1) 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-(6-[2-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinylamino)-2-phenylacetamido]penicillanoyloxymethyl)-5-bromomethyl-2-oxo-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  Bis-esters of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole as antibacterial

  摘要：

  4,5-二(羟甲基)-2-氧代-1,3-二噁烷的衍生物，其中一个羟基已经通过氨苄青霉素或阿莫西林的羧基酯化，另一个羟基已经通过舒巴坦的羧基酯化（青霉素酸1,1-二氧化物），可用作抗菌剂。还披露了作为上述抗菌剂中间体的某些新化合物。

  公开号：

  US04434173A1

文献信息

• Bis-esters of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole as antibacterial agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0102226A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Derivatives of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole in which one hydroxy group has been esterified through the carboxy group of ampicillin or amoxicillin, and the other hydroxy group has been esterified through the carboxy group of sulbactam (penicillanic acid 1,1-dioxide), are useful as antibacterial agents. Certain novel compounds, which are useful as intermediates to the aforesaid antibacterial agents, are also disclosed.

  4,5-二(羟甲基)-2-氧代-1,3-二恶茂的衍生物可用作抗菌剂，其中一个羟基通过氨苄西林或阿莫西林的羧基被酯化，另一个羟基通过舒巴坦（青霉素 1,1-二氧化物）的羧基被酯化。此外，还公开了某些新型化合物，它们可用作上述抗菌剂的中间体。
• US4434173A
  申请人：——

  公开号：US4434173A

  公开（公告）日：1984-02-28
• Bis-esters of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole as antibacterial
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04434173A1

  公开（公告）日：1984-02-28

  Derivatives of 4,5-di(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxole in which one hydroxy group has been esterified through the carboxy group of ampicillin or amoxicillin, and the other hydroxy group has been esterified through the carboxy group of sulbactam (penicillanic acid 1,1-dioxide), are useful as antibacterial agents. Certain novel compounds, which are useful as intermediates to the aforesaid antibacterial agents, are also disclosed.

  4,5-二(羟甲基)-2-氧代-1,3-二噁烷的衍生物，其中一个羟基已经通过氨苄青霉素或阿莫西林的羧基酯化，另一个羟基已经通过舒巴坦的羧基酯化（青霉素酸1,1-二氧化物），可用作抗菌剂。还披露了作为上述抗菌剂中间体的某些新化合物。