6-aminopenicillanic acid triethylammonium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-aminopenicillanic acid triethylammonium salt
• 英文别名: 6-aminopenicillanic acid triethylamine；triethylammonium 6-aminopenicillanate；6-aminopenicillanic acid,triethylammonium salt；(2S,5R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;N,N-diethylethanamine
• 化学式: C₆H₁₅N*C₈H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 317.453
• InChiKey: WNJDUMJZLRSOIE-QUIKONALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-α-(Z-1-methylcyclopentyloxyimino)benzeneacetic acid 、 6-aminopenicillanic acid triethylammonium salt 、 草酰氯 、 6-aminopenicillanic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 sodium 6β-[Z-2-(1-Methylcyclopentyloxyimino)-2-(4-nitrophenyl)acetamido]penicillanate
  参考文献：
  名称：

  6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。

  公开号：

  EP0386940A1

文献信息

• 6-Beta-(alpha-etherified oxymino)-acyl amino penicillins
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0386940A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  Compounds of formula (I): wherein R¹ is optionally substituted phenyl and R is a cycloalkyl group having an alkyl substituent in the 1-position; or R¹ is phenyl substituted by at least one fluorine atom and/or at least one trifluoromethyl group and R is hydrogen or an organic radical, and their salts and esters, are useful in the treatment of bacterial infections in humans and animals.

  式(I)的化合物： 其中R¹是可选择取代的苯基，R是在1-位置具有烷基取代基的环烷基基团；或者R¹是至少一个氟原子和/或至少一个三氟甲基基团取代的苯基，R是氢或有机基团，它们的盐和酯在治疗人类和动物的细菌感染中是有用的。
• Vinyl-glycyl-amino-beta-lactam derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0209237A2

  公开（公告）日：1987-01-21

  β-Lactam antibiotics are disclosed having the partial structure: where R1 is: in which R2, R3 and R4 are the same or different and each is hydrogen; halogen; optionally substituted C1-6 alkyl; optionally substituted C3-7 cycloalkyl; optionally substituted C2-6 alkenyl; optionally substituted C2-6 alkynyl; amido; cyano; carboxy; formyl; C1-6 alkoxycarbonyl; mono- or di-(C1-6)alkylamido; C1-6 alkylcarbonyl; an aryl group; a heterocyclyl group; or R3 and R4 are joined together to form the residue of a carbocyclic ring having a total of from 3 to 7 carbon atoms in the ring; or R3 and R4 are joined together to form the residue of a heterocyclic ring in which R3 and R4 together may be represented by the formula -(CH2)mX(CN2)n in which X is oxygen, sulphur or a group NR5 wherein R5 is hydrogen, acyl, an amino-protecting group, or C1-6 alkyl, m is 1 to 3 and n is 1 to 3; and also the use thereof. Processes for the preparation of the compounds are disclosed together with intermediates for use therein.

  β-内酰胺类抗生素具有以下部分结构： 其中R1为 其中R2、R3和R4相同或不同，且各自为氢；卤素；任选取代的C1-6烷基；任选取代的C3-7环烷基；任选取代的C2-6烯基；任选取代的C2-6炔基；氨基；氰基；羧基；甲酰基；C1-6烷氧基羰基；单-或 二-(C1-6)烷基氨基；C1-6 烷基羰基；芳基；杂环基；或 R3 和 R4 连接在一起形成碳环的残基，环中共有 3 至 7 个碳原子；或 R3 和 R4 连接在一起形成杂环的残基，其中 R3 和 R4 可由式-(CH2)mX(CN2)n 表示，式中 X 是氧、硫或基团 NR5，其中 R5 是氢、酰基、氨基保护基团或 C1-6 烷基，m 是 1 至 3，n 是 1 至 3；以及其用途。 公开了这些化合物的制备工艺及其使用的中间体。
• 6 Beta-(alpha-oximino)-acylamino penicillanic-acid derivatives and starting compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0254582A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in- vivo hydrolysable ester thereof: wherein R¹ is a 5 or 6 membered sulphur and/or nitrogen containing heterocyclic group substituted by an optionally protected amino group, with the proviso that R¹ is not 2-aminothiazol-4-yl, and R is hydrogen; optionally substituted C 1-12 alkyl; optionally substituted C 2-12 alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯： 其中，R¹是被任选保护的氨基取代的 5 或 6 位含硫和/或含氮杂环基团，但 R¹ 不是 2-氨基噻唑-4-基，R 是氢；任选取代的 C 1-12 烷基；任选取代的 C 2-12 烯基或炔基；羰基；芳基或杂环基。 这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗由多种生物体引起的人类和动物的细菌感染。
• 6-Substituted acrylamido penicillanic acid derivatives, preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0337643A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  Compounds of formula (I) and their salts and esters: wherein X is hydrogen or a group NHR¹, wherein R¹ is hydrogen or an amino protecting group, and R is optionally substituted C₅₋₈ cycloalkyl or cycloalkenyl, are useful in the treatment of bacterial infections.

  式(I)化合物及其盐和酯： 其中 X 为氢或基团 NHR¹，R¹ 为氢或氨基保护基团，R 为任选取代的 C₅₋₈ 环烷基或环烯基，这些化合物可用于治疗细菌感染。
• Method for purification of 6-(D-2-(D-2-amino-3-N-methylcarbamoylpropionamido)-2-p-hydroxyphenylacetamido)-penicillanic acid
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0025233B1

  公开（公告）日：1983-03-30