N-(6-bromopyridin-2-yl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(6-bromopyridin-2-yl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₂
• mdl: MFCD12074508
• 分子量: 298.139
• InChiKey: OGWCMUOPCMNKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基乙二胺 、 N-(6-bromopyridin-2-yl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide 反应 11.0h， 生成 普拉西坦
  参考文献：
  名称：

  乌吉四中心三组分反应作为消旋体的直接方法

  摘要：

  摘要 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588672
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-bromo-6-isocyanopyridine 、 4-氨基丁酸 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到N-(6-bromopyridin-2-yl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  乌吉四中心三组分反应作为消旋体的直接方法

  摘要：

  摘要 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588672

文献信息

• Ugi Four-Center Three-Component Reaction as a Direct Approach to Racetams
  作者：Eelco Ruijter、Romano Orru、Răzvan Cioc、Lola Schaepkens van Riempst、Peter Schuckman

  DOI：10.1055/s-0036-1588672

  日期：——

  the Ugi four-center three-component reaction (U4C-3CR). For the first time, γ-aminobutyric acid is employed as bifunctional input in the Ugi reaction. This protocol is simple, general, and allows one-pot access to a range of drugs and bioactive small molecules. We report the synthesis of racetams, a diverse class of small molecule drugs, by means of the Ugi four-center three-component reaction (U4C-3CR)

  摘要 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。 我们报道了通过乌吉四中心三组分反应（U4C-3CR）合成的多种小分子药物消旋体的合成。首次将γ-氨基丁酸用作Ugi反应中的双功能输入。该协议是简单，通用的，并且允许一锅访问一系列药物和具有生物活性的小分子。