4,4'-bisampangine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 1-氮杂氧卟啉
• 英文名称: 4,4'-bisampangine
• 英文别名: 12-(8-Oxo-10,16-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaen-12-yl)-10,16-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9,11,13(17),14-octaen-8-one
• 化学式: C₃₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 462.467
• InChiKey: JJAHTEHCASDCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sampangine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到eupomatidine 2
  参考文献：
  名称：

  7 H-萘[1,2,3- I，j ] [2,7]萘啶-7-一系统中的甲氧基化研究

  摘要：

  描述了以3-溴-和4-溴三聚精胺为代表的7H-萘[1,2,3- i，j ] [2,7]萘甲七-1-酮（三聚精）系统中的甲氧基化研究。。我们已经发现，可以通过反应条件来指导在sampangine系统中亲核取代的区域选择性。在动力学控制下（较低的温度），无论使用3-溴还是4-溴三聚精氨酸，在C-4处的取代都是主要反应。在更高的温度下，当通过热力学控制反应时，C-3处的溴原子取代占主导地位。这是第一个报道的7 H-萘[1,2,3- i，j ] [2,7]萘啶-7-一系统的环A中亲核取代的例子。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340422