乙酸酯,2,2',2'',2'''-(1,2-乙二基二次氮基)四-,铕(3+)盐(1:1) | 15158-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸酯,2,2',2'',2'''-(1,2-乙二基二次氮基)四-,铕(3+)盐(1:1)
• 英文名称: Eu(ethylenediaminetetraacetate)(1-)
• 英文别名: europium(III) ethylenediaminetetraacetate(1-)；[Eu(edta-4H)](1-)；Eu(EDTA)(1-)；[Eu(ethylenediaminotetraacetate)](1-)；(OC-6-21)-[[N,Na(2)-1,2-Ethanediylbis[N-[(carboxy-I masculineO)methyl]glycinato-I masculineN,I masculineO]](4-)]europate(1-)；2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate;europium(3+)
• CAS: 15158-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₈*Eu
• 分子量: 440.174
• InChiKey: ULADPMMCCVWIPU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.41
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酯,2,2',2'',2'''-(1,2-乙二基二次氮基)四-,铕(3+)盐(1:1) 、 草酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 {Eu(III)-(ethylenediaminetetraacetate)(oxalate)}(3-)
  参考文献：
  名称：

  Kiraly, Robert; Toth, Imre; Zekany, Laszlo, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 3, p. 519 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸 、 在 TRIS 作用下， 以 重水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 乙酸酯,2,2',2'',2'''-(1,2-乙二基二次氮基)四-,铕(3+)盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  三核三角配合物的结构，稳定性和弛豫性†

  摘要：

  具有Ln III的基于羰基吡啶的七齿配体的自组装导致形成三角形三核euro络合物，该络合物在固态和溶液中均表现出令人感兴趣的发光特性。为了开发多峰响应系统，我们在这里报告与Gd III的类似配合物的制备和表征。Gd 3 L2 3的X射线晶体结构确实揭示了与Eu III配合物的同构性。组合11 H NMRD和可变温度研究得出的参数阐明了配位水的交换和弛豫性能。方便地，用EDTA和NTA进行竞争性分光光度滴定来确定the络合物在水性介质中的热力学稳定性常数。另外，通过NMR和荧光法监测与EDTA的交换反应。通过发光滴定定性地研究了Eu III三核配合物与某些潜在干扰配体的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0dt01739f

文献信息

• Relationship between ligand structure and electrochemical and relaxometric properties of acyclic poly(aminocarboxylate) complexes of Eu(ii)Electronic supplementary information (ESI) available: complete series of the plots reporting the diffusion coefficients D vs. temperature for Eu(iii)aq and [Eu(iii)L] (L = edta, dtpa, bopta, ttha). See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b2/b211533f/
  作者：Mauro Botta、Mauro Ravera、Alessandro Barge、Marco Bottaro、Domenico Osella

  DOI：10.1039/b211533f

  日期：2003.4.4

  A detailed electrochemical study on a series of Eu(III) complexes with multidentate acyclic poly(aminocarboxylate) ligands is reported. For all Eu(III) complexes, a 1e chemically reversible and electrochemically irreversible or quasi-reversible process has been obtained. The electrode kinetics of the 1e reduction of Eu(III) aqua-ion is dependent on the supporting electrolyte as well as on the electrode

  一系列具有多齿无环聚氨基羧酸盐的Eu（III）配合物的详细电化学研究配体被报道。对于所有Eu（III）配合物，已获得1e化学可逆和电化学不可逆或准可逆过程。这电极Eu（III）aqua-ion离子1e还原的动力学取决于支持电解质以及电极表面。Pt和玻璃碳电极提供准可逆的响应，而汞显示出更好的曲线形状，特别是通过使用钠对-甲苯磺酸盐作为支持电解质。在1–35°C的温度范围内进行了计时安培测量，并评估了几种Eu（III）/ Eu（II）配合物的扩散系数。已在25°C的水溶液中针对选定的Eu（II）配合物测量了1 / T 1 1 H核磁弛豫弥散（NMRD）曲线，并根据顺磁弛豫的标准理论对其进行了分析，并与现有的数据进行了比较。等电子Gd（III）衍生物。
• Nuclear magnetic resonance study of praseodymium europium ytterbium ethylenediaminetetraacetates
  作者：Rosalind V. Southwood-Jones、André E. Merbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89018-0

  日期：1978.1

  NMR has been used to study the structural and kinetic behaviour in D 2 0 solution, of the ethylenediaminetetraacetates of praseodymium, europium and ytterbium. The constants K H LnEDTA − for the following equilibrium have been measured LnOH(EDTA)H 2 O) 2− n−1 + H + ⇌ Ln(EDTA)(H 2 O) − n (log K H LnEDTA − = 12.86 (Pr), 12.48 (Eu) and 12.3 (Yb) at 20 °C). In the case of ytterbium the rate of interconversion

  摘要质子核磁共振已用于研究D 、,和and的乙二胺四乙酸酯在D 2 0溶液中的结构和动力学行为。已测量以下平衡的常数KH LnEDTA-LnOH（EDTA）H 2 O）2-n-1 + H + Ln（EDTA）（H 2 O）-n（log KH LnEDTA-= 12.86（Pr） ，在20°C下为12.48（Eu）和12.3（Yb））。在of的情况下，已经估计了YbEDTA-羟基络合物的互变速率，并且约为10 4 sec -1。最后，有证据表明在含有过量EDTA的euro溶液中存在1：2 2：3配合物。在1∶2络合物中，第二EDTA分子仅被一个亚氨基二乙酸酯基团结合，而在2∶3络合物中，一个EDTA分子充当桥联配体。
• Ligands derived from C-aryl substituted derivatives of cyclen: formation of kinetically unstable complexes with lanthanide(III) ions
  作者：Christopher D. Edlin、Stephen Faulkner、David Parker、Matthew P. Wilkinson、Mark Woods、Jin Lin、Elisabeth Lasri、Françoise Neth、Marc Port

  DOI：10.1039/a805231j

  日期：——

  4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) by metal templated reductive amination of triethylenetetramine with aryl glyoxals has been developed and shown to be widely applicable. Octadentate ligands derived from these C-substituted macrocycles form relatively labile eight- coordinate complexes, which dissociate when challenged with EDTA in aqueous solution at pH 5.5, suggesting their use in metal-transport

  通过三模板四胺与芳基乙二醛的金属模板化还原胺化反应，合成了1,4,7,10-四氮杂环十二烷（环）的C-芳基单取代衍生物，并显示出广泛的应用前景。衍生自这些C取代大环的八齿配体形成相对不稳定的八坐标络合物，当在pH 5.5的水溶液中用EDTA攻击时，它们会解离，表明它们在金属传输过程中的应用而不是在体内的应用。
• Nikitenko, S. I.; Martynenko, L. I.; Afonin, E. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1984, vol. 29, p. 537 - 540
  作者：Nikitenko, S. I.、Martynenko, L. I.、Afonin, E. G.、Pechurova, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D1, 3.1.2.2.7.1, page 159 - 173
  作者：

  DOI：——

  日期：——