trans-4-phenylthio-L-proline, hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-4-phenylthio-L-proline, hydrochloride
• 英文别名: 4-phenylthio-L-proline hydrochloride；(2S)-4-phenylsulfanylpyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S*ClH
• 分子量: 259.757
• InChiKey: XXNAGGDFBCTLQA-FTCYEJDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-phenylthio-L-proline, hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-4-phenylthio-L-proline, methyl ester, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Carboxyalkyl amino acid derivatives of various substituted prolines

  摘要：

  公开了化学式为##STR1##的羧基烷基二肽，其中R.sub.4是3-、4-、5-或4,4-取代的脯氨酸。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶活性而可用作降压药物。

  公开号：

  US04462943A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZOFENOPRIL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE ZOFÉNOPRIL ET SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：GLENMARK GENERICS LTD

  公开号：WO2010084515A3

  公开（公告）日：2012-10-04
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ZOFENOPRIL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Glenmark Generics Limited

  公开号：EP2389360A2

  公开（公告）日：2011-11-30
• Process for the preparation of zofenopril and its pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Khan Mubeen Ahmed

  公开号：US20110281928A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to a process for the preparation of zofenopril and its pharmaceutically acceptable salts and a pharmaceutical composition thereof. The present invention also provides structurally novel compounds, which are useful intermediates in the synthesis of zofenopril.
• Carboxyalkyl amino acid derivatives of various substituted prolines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04462943A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  Carboxyalkyl dipeptides of the formula ##STR1## wherein R.sub.4 is a 3-, 4-, 5-, or 4,4-substituted proline are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents due to their angiotensin converting enzyme inhibition activity.

  公开了化学式为##STR1##的羧基烷基二肽，其中R.sub.4是3-、4-、5-或4,4-取代的脯氨酸。这些化合物由于其抑制血管紧张素转化酶活性而可用作降压药物。