cyclopentyl 2-hydroxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl 2-hydroxyacetate
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: MPZRRNRRJFGZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl 2-hydroxyacetate 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到methacrylic acid 2-cyclopentyloxy-2-oxoethyl diester
  参考文献：
  名称：

  双酯结构单体及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种双酯结构单体及其制备方法和ArF光刻胶配方的应用。所述双酯结构单体的制备方法包括如下步骤有：将乙醇酸酯类溶解于反应溶剂中，配制成乙醇酸酯类溶液；在保护气氛中，将所述乙醇酸酯类溶液与三乙胺混合处理后，进行冷却处理，形成混合溶液；保持保护气氛不变，将所述甲基丙烯酰氯加入至所述混合溶液中进行酯化反应，生成双酯结构单体。所述双酯结构单体制备方法生成双酯结构单体具有双酯长侧链和小体积、高酸敏度的基团；赋予所述双酯结构单体合成的树脂具有较好的附着力和成膜性能、去保护反应效率和可塑性，其硬度和脆性得到了改善。而且制得的双酯酸保护结构单体具有较高的产率，副产物低，易分离纯化。

  公开号：

  CN112341337A
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 cyclopentyl 2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。

  公开号：

  WO2019025467A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PRODRUGS OF TENOFOVIR<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ANTIVIRAUX DU TÉNOFOVIR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018039157A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I的公式及其药用盐和共晶体对HIV逆转录酶的抑制是有用的。这些化合物也可能对HIV感染的预防或治疗以及对AIDS的预防、延迟发病或进展和治疗具有用处。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• N-ACYL-B-LACTAM DERIVATIVE, MACROMOLECULAR COMPOUND, AND PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：Fukumoto Takashi

  公开号：US20120148954A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed are an N-acyl-β-lactam derivative represented by the following general formula, from which a photoresist composition capable of controlling an acid diffusion length to be short is obtained; a polymer obtained by polymerizing the N-acyl-β-lactam derivative represented by the following general formula as one of starting materials; and a photoresist composition containing the polymer. In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a methyl group, or a trifluoromethyl group; W represents an alkylene group or a cycloalkylene group; n represents 0 or 1; and each of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cyclic hydrocarbon group, or an acyloxy group, provided that 1) R 2 and R 3 , or R 4 and R 5 , may be connected to each other to form a substituted or unsubstituted ring which may have an oxygen atom at an arbitrary position, 2) R 3 and R 4 may be connected to each other to form a substituted or unsubstituted ring which may have an oxygen atom at an arbitrary position, and 3) all of R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are not a hydrogen atom at the same time.

  本公开了一种N-酰基-β-内酰胺衍生物，其由以下通用式表示，从中可以获得一种能够控制酸扩散长度较短的光刻胶组合物；一种由将以下通用式表示的N-酰基-β-内酰胺衍生物聚合而成的聚合物作为起始材料之一；以及含有该聚合物的光刻胶组合物。在该式中，R1代表氢原子、甲基或三氟甲基基团；W代表烷基基团或环烷基基团；n代表0或1；而R2、R3、R4和R5中的每一个独立地代表氢原子、烷基基团、环烃基团或酰氧基团，前提是1）R2和R3，或R4和R5，可以连接在一起形成一个取代或未取代的环，该环在任意位置可能有一个氧原子，2）R3和R4可以连接在一起形成一个取代或未取代的环，该环在任意位置可能有一个氧原子，3）R2、R3、R4和R5中的所有基团不同时为氢原子。
• Iminothiazoline derivatives and herbicides containing them as active ingredients
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0683160A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  There is disclosed an iminothiazoline derivative of the general formula: wherein R₁ is (halo)alkyl, (halo)alkenyl, (halo)alkynyl or the like; R₂ is (halo)alkyl, optionally substituted aryl, formyl, cyano or the like; R₃ is hydrogen, (halo)alkyl or the like; and Q is a group of the general formula: Also disclosed are a herbicide containing a herbicidally effective amount of the iminothiazoline derivative and a method for controlling unfavorable weeds, which includes applying a herbicidally effective amount of the iminothiazoline derivative to an area where the unfavorable weeds grow or will grow.

  本发明公开了一种通式的亚氨基噻唑啉衍生物： 其中 R₁ 是(卤代)烷基、(卤代)烯基、(卤代)炔基或类似物；R₂ 是(卤代)烷基、任选取代的芳基、甲酰基、氰基或类似物；R₃ 是氢、(卤代)烷基或类似物；以及 Q 是通式中的基团： 还公开了一种含有除草有效量的亚氨基噻唑啉衍生物的除草剂和一种控制不利杂草的方法，该方法包括将除草有效量的亚氨基噻唑啉衍生物施用到不利杂草生长或将要生长的区域。
• Process for producing 3-phenyluracil compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1101761A2

  公开（公告）日：2001-05-23

  The uracil compounds represented by the formula [V]: wherein R1 represents C1-C5 perfluoroalkyl group and Q represents an aromatic group, can be produced by making the amide compounds represented by the formula [II]: wherein R1 and Q have the same meanings defined above, or its hydrate react with a cyanate salt in the presence of a protonic acid.

  由式[V]代表的尿嘧啶化合物：其中 R1 代表 C1-C5 全氟烷基，Q 代表芳香基团，可通过制造由式[II]代表的酰胺化合物（其中 R1 和 Q 具有与上述定义相同的含义）或其水合物，在质子酸存在下与氰酸盐反应制得。
• Antiviral prodrugs of tenofovir
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10449208B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof are useful for the inhibition of HIV reverse transcriptase. The compounds may also be useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antiviral agents, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式 I 的化合物及其药学上可接受的盐类和共晶体可用于抑制 HIV 逆转录酶。这些化合物还可用于预防或治疗艾滋病病毒感染，以及预防、延缓艾滋病的发生或发展以及治疗艾滋病。这些化合物及其盐类可用作药物组合物的成分，也可与其他抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。