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(4-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol
英文别名
(4-Fluoro-1-methylbenzimidazol-2-yl)methanol
(4-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol化学式
CAS
——
化学式
C9H9FN2O
mdl
——
分子量
180.182
InChiKey
YCOAJTWXYFCKOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACYCLIC CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS ACYCLIQUES DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,用于调节,例如抑制,C-X-C受体类型4(CXCR4)。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    WO2019126106A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-fluoro-N-methyl-2-nitroaniline 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (4-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] ACYCLIC CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS ACYCLIQUES DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及化合物和方法,用于调节,例如抑制,C-X-C受体类型4(CXCR4)。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    WO2019126106A1
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文献信息

  • ACYCLIC CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:X4 Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20210009557A1
    公开(公告)日:2021-01-14
    The present invention relates to compounds and methods useful for modulation, e.g. inhibition, of C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
  • [EN] ACYCLIC CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS ACYCLIQUES DE CXCR4 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:X4 PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2019126106A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention relates to compounds and methods useful for modulation, e.g. inhibition, of C-X-C receptor type 4 (CXCR4). The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及化合物和方法,用于调节,例如抑制,C-X-C受体类型4(CXCR4)。该发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物,并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
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