3,3'-(1,4-phenylene bis (azanylylidene)) bis (5-(morpholinosulfonyl)-indolin-2-one)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3'-(1,4-phenylene bis (azanylylidene)) bis (5-(morpholinosulfonyl)-indolin-2-one)
• 英文别名: 5-morpholin-4-ylsulfonyl-3-[4-[(5-morpholin-4-ylsulfonyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)amino]phenyl]imino-1H-indol-2-one
• 化学式: C₃₀H₂₈N₆O₈S₂
• 分子量: 664.72
• InChiKey: YEDFJQFXFLQVAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-吗啉磺酰基)-1H-吲哚-2,3-二酮 、 对苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到3,3'-(1,4-phenylene bis (azanylylidene)) bis (5-(morpholinosulfonyl)-indolin-2-one)
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，抗增殖活性，分子对接和细胞周期分析的某些具有潜在的EGFR抑制活性的新型（吗啉磺酰基）靛红

  摘要：

  设计并合成了一系列新的5-（吗啉代磺酰基）异丁烷衍生物。根据光谱和元素分析对新化合物进行了表征。除了非人类癌细胞系外，还使用SRB分析法检测了它们对四种癌细胞系HepG2，HCT116，CACO和MCF-7的细胞毒性作用。它们对正常来源的细胞系无细胞毒性（IC 50值> 130μM）。化合物3，6，10和11显示出IC 50个大于10μm以下的值在三个测试细胞系HepG2，HCT116和CACO的。化合物2h，5和7b的IC 50HepG2，CACO和HCT116的值分别小于或接近10μM。化合物3和6使MCF7的IC 50值小于12μM。这些获得的IC 50值可与多柔比星相媲美，因为在测试的细胞系中，IC 50范围为4.5至8.28μM 。所有这些有前途的衍生物都显示出对EGFR的抑制活性，IC 50值小于2μM。最有效的EGFR抑制剂7b（IC 50  = 46 nM）和10（IC 50 =

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.06.061

文献信息

• Design, synthesis, antiproliferative activity, molecular docking and cell cycle analysis of some novel (morpholinosulfonyl) isatins with potential EGFR inhibitory activity
  作者：Yousry A. Ammar、Ahmed M. Sh El-Sharief、Amany Belal、Samir Y. Abbas、Yehia A. Mohamed、Ahmed B.M. Mehany、Ahmed Ragab

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.06.061

  日期：2018.8

  New series of 5-(morpholinosulfonyl) isatin derivatives were designed and synthesized. The new compounds were characterized on the basis of spectral and elemental analyses. They were examined for their cytotoxic effects using SRB assay on four cancer cell lines HepG2, HCT116, CACO and MCF-7 in addition to the non-cancerous human cell line. They were non cytotoxic towards the normal derived cell line

  设计并合成了一系列新的5-（吗啉代磺酰基）异丁烷衍生物。根据光谱和元素分析对新化合物进行了表征。除了非人类癌细胞系外，还使用SRB分析法检测了它们对四种癌细胞系HepG2，HCT116，CACO和MCF-7的细胞毒性作用。它们对正常来源的细胞系无细胞毒性（IC 50值> 130μM）。化合物3，6，10和11显示出IC 50个大于10μm以下的值在三个测试细胞系HepG2，HCT116和CACO的。化合物2h，5和7b的IC 50HepG2，CACO和HCT116的值分别小于或接近10μM。化合物3和6使MCF7的IC 50值小于12μM。这些获得的IC 50值可与多柔比星相媲美，因为在测试的细胞系中，IC 50范围为4.5至8.28μM 。所有这些有前途的衍生物都显示出对EGFR的抑制活性，IC 50值小于2μM。最有效的EGFR抑制剂7b（IC 50  = 46 nM）和10（IC 50 =