2-Butyl-1-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Butyl-1-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-methanol
• 英文别名: [2-Butyl-3-hydroxy-5-(trifluoromethyl)imidazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₉H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 238.21
• InChiKey: RTUDFQVUCQIRDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-1-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-methanol 、 碳酸氢钠 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到2-Butyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of imidazoles useful in angiotensin II

  摘要：

  式子##STR1##的咪唑类化合物是通过在酸的存在下，用含氮酸、亚硝酸盐或硝酸盐处理酮##STR2##，形成羟基腈##STR3##，然后用R.sup.2 --CHO和铵盐处理，形成N-羟基咪唑##STR4##，在缓冲剂的存在下还原而制备的。在这些化合物中，R.sup.1是氢、烷基、卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基；R.sup.2是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、环烷基烯基、环烷基炔基或--(CH.sub.2).sub.m Z(CH.sub.2).sub.n R.sup.3，其中每个都可以用F或--CO.sub.2 R.sup.1替换；或芳基或芳基烷基，每个都可以用卤素、低烷氧基、低烷基或硝基中选择1或2个基进行置换；R.sup.3是氢、烷基、环烷基、低烯基或低炔基；其余符号如说明书中所定义。

  公开号：

  US05294722A1

文献信息

• US5294722A
  申请人：——

  公开号：US5294722A

  公开（公告）日：1994-03-15