methyl (E)-2,2,4-trimethyl-5-phenylpent-4-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2,2,4-trimethyl-5-phenylpent-4-enoate
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: BYRABURGVFDTCZ-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2,2,4-trimethyl-5-phenylpent-4-enoate 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-2,2,4-trimethyl-5-phenylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE DIHYDRO-(THIAZINE)OXAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE DIHYDRO-(THIAZINE) OXAZINE MICROBIOCIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样。此外，本发明涉及包括公式（I）化合物的农药组合物，以及这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非活体材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2020070132A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-phenyl-2-methyl-2-propenol 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (E)-2,2,4-trimethyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MICROBIOCIDAL QUINOLINE DIHYDRO-(THIAZINE)OXAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE DIHYDRO-(THIAZINE) OXAZINE MICROBIOCIDES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样。此外，本发明涉及包括公式（I）化合物的农药组合物，以及这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非活体材料受植物病原微生物，特别是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2020070132A1

文献信息

• Regiodefined Apparent Hydroallylation toward α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds Attained by the Rhodium-Catalyzed One-Pot Procedure
  作者：Takako Muraoka、Isamu Matsuda、Kenji Itoh

  DOI：10.1021/ja001054b

  日期：2000.10.1