gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Gd(OTf)3；gadolinium(III) triflate；gadolinium triflate；gadolinium trifluoromethanesulfonate；gadolinium(3+);trifluoromethanesulfonate
• 化学式: 3CF₃O₃S*Gd
• 分子量: 604.461
• InChiKey: IBMJHNCCEDAICB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 生成 氯化钆
  参考文献：
  名称：

  M/'ethode de préparation de sels anhydres de lanthanides pour la polarographie en solvants non aqueux aprotiques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0003-2670(01)85482-9
• 作为产物：
  描述：

  gadolinium(III) oxide 生成 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-萘甲酸 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 异丙基溴化镁 、 C₂₅H₁₇Br₂N₃O₂ 、 gadolinium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Gd(III) 催化的区域选择性、非对映选择性和对映选择性 [4 + 2] 萘衍生物的光环加成反应

  摘要：

  催化不对称脱芳构化（CADA）反应已发展成为一种从容易获得的平面芳烃中获取手性多环和螺环支架的有效策略。尽管取得了重大进展，萘的 CADA 反应仍然不发达。在此，我们报告了 Gd(III) 催化的萘与手性 PyBox 配体通过可见光启用的 [4 + 2] 环加成发生的不对称脱芳构化反应。该反应以手性 Gd/PyBox 复合物的应用为特色，该复合物在激发态催化中同时调节反应性和选择性。多种官能团与该方案兼容，使高度对映体富集的桥联多环化合物具有优异的产率（高达 96%）和选择性（高达 >20:1 化学选择性、>20:1 dr、>99% ee）。 2 mmol 规模的反应、定向基团的去除和产物的多样化证明了合成实用性。进行初步的机理实验以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c05288

文献信息

• A simple topological identification method for highly (3,12)-connected 3D MOFs showing anion exchange and luminescent properties
  作者：Qing-Yuan Yang、Kang Li、Jian Luo、Mei Pan、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/c0cc05464j

  日期：——

  Reaction of a semi-rigid tripodal ligand 1,1′,1′′-(2,4,6-trimethylbenzene-1,3,5-triyl)tris(methylene)tripyridinium-4-olate) (TTP) with Ln3+ (Ln = Eu, Gd) afforded rare (3,12)-connected metal–organic frameworks (MOFs). A topological simplification of such highly connected 3D MOFs on the basis of 2D CdI2 (3,6)-nets is proposed. The luminescent and anion exchange properties of the compounds were determined.

  半刚性三足配体1,1′,1′′-(2,4,6-三甲基苯-1,3,5-三基)三(亚甲基)三吡啶-4-甲酸酯(TTP)与Ln3+(Ln=Eu, Gd)的反应得到了罕见的(3,12)连接金属有机框架(MOFs)。在2D CdI2(3,6)网的基础上,提出了一种高度连接的三维MOFs拓扑简化。测定了这些化合物的荧光和阴离子交换性质。
• Visible and Near-Infrared Emission from Lanthanoid β-Triketonate Assemblies Incorporating Cesium Cations
  作者：Laura Abad Galán、Brodie L. Reid、Stefano Stagni、Alexandre N. Sobolev、Brian W. Skelton、Massimo Cocchi、Joanna M. Malicka、Eli Zysman-Colman、Evan G. Moore、Mark I. Ogden、Massimiliano Massi

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00928

  日期：2017.8.7

  the ligand excited states to the 4f* excited states of the three lanthanoids. According to transient absorption data, Er3+ and Yb3+ are sensitized via energy transfer from the triplet state of the β-triketonate ligands. On the other hand, energy transfer to Eu3+ seems to occur via an alternative pathway, possibly directly via the singlet state or through ligand to metal charge transfer states. The

  在Cs +存在下，β-三酮酸酯配体三（4-甲基苯甲酰基）甲烷和三苯甲酰基甲烷与三价镧系元素Eu 3+，Er 3+和Yb 3+的反应提供了聚合结构，其中重复单元由双金属表示制剂[Ln（Cs）（β-三酮酸酯）4 ] 2 } n的四核组装体。唯一的例外是三（4-甲基苯甲酰基）甲烷，Yb 3+和Cs +反应形成的结构，产生了一个聚合物组件，其中重复单元是由Cs +桥接的单核Yb 3+络合物。阳离子。对获得的材料进行光物理测量，证实了从三种镧系元素的配体激发态到4f *激发态的有效敏化。根据瞬态吸收数据，Er 3+和Yb 3+通过能量从β-三酮酸酯配体的三重态转移而被敏化。另一方面，向Eu 3+的能量转移似乎是通过另一种途径发生的，可能直接通过单重态或通过配体到金属的电荷转移态。发射测量结果证实了对所有三种镧系元素的有效敏化以及对Er 3+和Yb 3+的明亮近红外发射，似乎与β-三酮酸酯配体的特定化学结构有关的特征。
• Discrete Heteropolynuclear Yb/Er Assemblies: Switching on Molecular Upconversion Under Mild Conditions
  作者：Jie Wang、Yue Jiang、Jiao‐Yang Liu、Hai‐Bing Xu、Yue‐Xing Zhang、Xu Peng、Mohamedally Kurmoo、Seik Weng Ng、Ming‐Hua Zeng

  DOI：10.1002/anie.202107637

  日期：2021.10.4

  hfac=hexafluoroacetylacetonate; Ln, Ln*=Er, Gd, Yb) feature a discrete heteronuclear cation consisting of two types of lanthanide atoms. The quinolinoxy O-atom serves as a μ2-bridge to two Ln atoms and as a μ3-bridge to all three atoms, with metal⋅⋅⋅metal distances being around 3.7 Å. For 1 ([Yb2Er]+), near-infrared downshifted luminescence is switched to competitive upconversion luminescence upon irradiation

  盐 [Ln 2 Ln*(Hhmq) 3 (OAc) 3 (hfac) 2 ] + [Ln*(hfac) 3 (OAc)(MeOH)] - } (Hhmq=2-methanolquinolin-8-oxide, hfac =六氟乙酰丙酮化物；Ln, Ln*=Er, Gd, Yb) 具有由两种镧系元素原子组成的离散杂核阳离子。的喹啉氧基O型原子作为μ 2 -bridge两个LN原子和作为μ 3 -bridge所有三个原子，其中metal⋅⋅⋅metal距离被周围3.7埃。对于1 ( [Yb 2 Er] +)，在极低激发功率 (0.288 W cm -2 ) 下，通过引入氟离子，在 980 nm 激光照射下，近红外下移发光转换为竞争性上转换发光。加入氟化物后1的稳定性通过粉末 X 射线衍射和多级质谱法证实，与6 ( [La 2 Eu] + )的1 H NMR相关。更重要的是，在低功率密度（2 W
• COMPOUNDS USEFUL AS LIGANDS AND PARTICULARLY AS ORGANIC CHROMOPHORES FOR COMPLEXING LANTHANIDES AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Giraud Marion

  公开号：US20110112289A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to the use of compounds comprising at least one 2-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine unit, of formula (I) below: as ligands for lanthanides and, more especially, as organic chromophores for complexing these elements. It also relates to lanthanide complexes using these compounds as complexing organic chromophores, and to new compounds containing one or more 2-(1H-tetrazol-5-yl)pyridine units, which are useful as ligands for lanthanides and, in particular, as organic chromophores for complexing these elements. Applications: photonics and optoelectronics, especially for forming light-emitting devices such as electroluminescent diodes; biology, as for example for the preparation of luminescent probes.

  本发明涉及使用包含至少一个2-(1H-四唑-5-基)吡啶单元的化合物，其化学式如下所示，作为镧系元素的配体，更特别地，作为这些元素的有机荧光团。同时，还涉及使用这些化合物作为有机荧光团形成镧系元素配合物，以及含有一个或多个2-(1H-四唑-5-基)吡啶单元的新化合物，这些化合物可作为镧系元素的配体，尤其是作为这些元素的有机荧光团。应用领域包括光子学和光电子学，特别是用于制造发光器件如电致发光二极管；生物学，例如用于制备发光探针。
• Ultrahigh luminescence quantum yield lanthanide coordination polymer as a multifunctional sensor
  作者：Kai Zheng、Ziqi Liu、Yefei Jiang、Penghu Guo、Haoran Li、Chenghui Zeng、Seik Weng Ng、Shengliang Zhong

  DOI：10.1039/c8dt03832e

  日期：——

  of advanced multifunctional and sensitive sensors with high luminescent quantum yield and the capability of detecting different analytes, such as metal ions, is imperative. Due to its inherent properties the lanthanide coordination complex is one candidate for sensing applications, particularly for multifunctional sensors. Herein, we present two series of alkali ion decorated lanthanide coordination

  迫切需要研究和开发具有高发光量子产率以及能够检测不同分析物（例如金属离子）的先进多功能和灵敏传感器。由于其固有的特性，镧系配位化合物是传感应用（尤其是多功能传感器）的一种候选物。在这里，我们介绍了两个系列的碱金属离子修饰的镧系元素配位聚合物（Ln-CPs），显示出77％（1a）和92％（2a）的超高发光量子产率（QYs ）。据我们所知，1a代表第一个三功能镧系元素络合物传感器，可以同时检测和区分三种不同的分析物，即H + / Cd 2+/ Cr 3+通过多模光学响应。此外，Cr 3+的检出限（LOD）为2.0×10 -9 M的超低值，感测时间为2 h，与最敏感的Cr 3+化学传感器相当。更有趣的是，在报道的镧系元素配位化合物中，92％（2a）是前所未有的发光QY。