1-Tosyl-3alpha-(1,3-benzodioxole-5-yl)-2,3,5,6,7,7aalpha-hexahydro-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Tosyl-3alpha-(1,3-benzodioxole-5-yl)-2,3,5,6,7,7aalpha-hexahydro-1H-indole
• 英文别名: (3R,7aR)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindole
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄S
• 分子量: 397.495
• InChiKey: DLJWIADWNAZUCJ-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Tosyl-3alpha-(1,3-benzodioxole-5-yl)-2,3,5,6,7,7aalpha-hexahydro-1H-indole 在 甲酸 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.15h， 生成 (+/-)-<6aS-(6α,6aβ,11α)>-5,6a,7,8,9,11-hexahydro-6,11-methano-6H-1,3-benzodioxolo<5,6-c><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  所述montanine型的操作简单和充分regiocontrolled正式总合成石蒜科生物碱（±）-pancracine

  摘要：

  β-硝基苯乙烯4与环己烷-1,3-二酮（5）在DBU的存在下，提供了迈克尔加成产物6，其通过简单的化学方法容易地被修饰为5,11-甲基吗啡啶2，其获得构成了褐煤碱生物碱的外消旋修饰的正式全合成。潘克拉辛（1）。

  DOI：

  10.1039/b102252k
• 作为产物：
  描述：

  5-((E)-2-nitroethenyl)-1,3-benzodioxole 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 nickel boride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.45h， 生成 1-Tosyl-3alpha-(1,3-benzodioxole-5-yl)-2,3,5,6,7,7aalpha-hexahydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  所述montanine型的操作简单和充分regiocontrolled正式总合成石蒜科生物碱（±）-pancracine

  摘要：

  β-硝基苯乙烯4与环己烷-1,3-二酮（5）在DBU的存在下，提供了迈克尔加成产物6，其通过简单的化学方法容易地被修饰为5,11-甲基吗啡啶2，其获得构成了褐煤碱生物碱的外消旋修饰的正式全合成。潘克拉辛（1）。

  DOI：

  10.1039/b102252k

文献信息

• Synthetic Study toward Pancracine
  作者：Meng-Yang Chang、Hua-Ping Chen、Chun-Yu Lin、Chun-Li Pai

  DOI：10.3987/com-05-10470

  日期：——

  A synthetic study toward pancracine (2) has been established starting from traps-(2S,4R)-4-hydroxyproline (1).