5-(1,2-Dihydroxy-2-pyridin-4-yl-ethyl)-indan-1-one-O-methyl-oxime | 405554-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(1,2-Dihydroxy-2-pyridin-4-yl-ethyl)-indan-1-one-O-methyl-oxime
• 英文别名: 1-[(1E)-1-(Methoxyimino)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]-2-(pyridin-4-yl)ethane-1,2-diol；1-[(1Z)-1-methoxyimino-2,3-dihydroinden-5-yl]-2-pyridin-4-ylethane-1,2-diol
• CAS: 405554-64-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: CSJXMGWIFCRNGY-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-pyridine 、 1-Methoxyimino-indan-5-carbaldehyde 、 碳酸氢钠 在 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 以64%的产率得到5-(1,2-Dihydroxy-2-pyridin-4-yl-ethyl)-indan-1-one-O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经退行性疾病，疼痛，偏头痛和心脏肥大，其中Ar是a）或b）公式的一组。

  公开号：

  US20040038964A1

文献信息

• Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038964A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经退行性疾病，疼痛，偏头痛和心脏肥大，其中Ar是a）或b）公式的一组。