(E)-5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (E)-5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)pyrimidin-4-amine
• 英文别名: (E)-5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazino)pyrimidin-4-amine；5-chloro-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)-2-N-[(E)-pyridin-3-ylmethylideneamino]pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₆O₂S
• 分子量: 430.918
• InChiKey: QUVRJVVAFRMIKE-FOKLQQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基磺酰基)苯胺 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (E)-5-chloro-N-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-2-(2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazinyl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  具有hydr部分作为L1196M ALK和ROS1双重抑制剂的新型4-芳基氨基嘧啶衍生物的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列具有部分的4-芳基氨基嘧啶衍生物，并对其生物学活性进行了评估。大多数化合物对ALK上瘾的KARPAS299和ROS1上瘾的HCC78表现出中等至优异的细胞毒活性，而与A549，H460和HT-29相比，它们的生长活性要弱得多，而A549，H460和HT-29的生长不依赖于ALK和/或ROS1。克唑替尼和塞立替尼。最有希望的化合物7b对ALK上瘾的KARPAS299和ROS1上瘾的HCC78细胞系显示出高抗增殖作用，IC 50分别为20 nM和28 nM，但对A549，H460和HT-29没有抑制活性。酶法鉴定7b作为有效和选择性的ALK和ROS1双重抑制剂，IC 50分别为2.5 nM和2.7 nM。它还对L1196M ALK表现出良好的抑制活性，IC 50值为67 nM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.06.056