(MeC5H4Mn(CO)2(tetrahydrofuran)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (MeC5H4Mn(CO)2(tetrahydrofuran)
• 英文别名: [Mn(MeC5H4)(CO)2(tetrahydrofuran)]；(η(5)-C5H4Me)Mn(CO)2(THF)；Cp'(CO)2MnTHF；[Mn(η⁵-C₅H₄Me)(CO)₂(THF)]；[Mn(CO)₂cyclopentadienyl^Me(thf)]；[Mn(CO)_2CpMe(thf)]
• 化学式: C₁₂H₁₅MnO₃
• 分子量: 262.187
• InChiKey: FTTNDWPSDIYZLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (MeC5H4Mn(CO)2(tetrahydrofuran) 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到(methylcyclopentadienyl)(pyridine)dicarbonylmanganese
  参考文献：
  名称：

  有机金属化学中的电子转移和瞬态自由基

  摘要：

  与羰基金属（单核物质和多核簇）同时存在的各种反应被用来强调电子转移，瞬态自由基和离子自由基在有机金属化学中的重要性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84060-8
• 作为产物：
  描述：

  methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(MeC5H4Mn(CO)2(tetrahydrofuran)
  参考文献：
  名称：

  的合成，结构和pH电化学2 PCH 2 PPH 2 -bridged，含有（η-C杂金属络合物5 ħ 4 Me）中的Mn（CO）2片段

  摘要：

  杂金属配合物和簇通过使用新的metallophosphine [锰（η-C制备5 ħ 4 ME）（CO）2（dppm- P）] 1从[锰（η-C获得的5 ħ 4 ME）（CO）3 ]和Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）。深绿色配合物[（OC）2（η-C 5 H ^ 4 Me）的M [图形省略] DCL 2 ]和[{（η-C 5 H ^ 4 Me）的[图形省略] H（μ-Cl）的} 2 ]，其中包含金属-金属键，是通过1的反应获得的分别具有[PdCl 2（NCPh）2 ]和[{Rh（cod）（µ-Cl）} 2 ]（cod =环辛-1,5-二烯）。从开始[PT（COD）2 ]中，三金属配合物[铂{（μ-DPPM）的Mn（η-C 5 H ^ 4 ME）（CO）2 } 2 ]，形成和可逆的Mn-铂键形成一直通过可变温度31 P- { 1 H} NMR光谱观察到。的反应1与[氯铂酸2（NCPH）2

  DOI：

  10.1039/dt9940001533
• 作为试剂：
  描述：

  (i-Pr)BN(i-Pr) 在 (MeC5H4Mn(CO)2(tetrahydrofuran) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 octaisopropyloctahydro-1,3,5,7,2,4,6,8-tetrazatetraborocine
  参考文献：
  名称：

  Paetzold, Peter; Delpy, Klaus; Boese, Roland, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 7, p. 839 - 845

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and Reactivity of Transient Phosphanoxyl Manganese Complexes
  作者：Tobias Heurich、Nabila Rauf Naz、Zheng-Wang Qu、Gregor Schnakenburg、Rainer Streubel

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00367

  日期：2018.11.12

  Formation of thermally unstable complexes [Mn(CO)2CpMe(R2PO-TEMP)] (Cp = cyclopentadienyl; Me = methyl; TEMP = 2,2,6,6-tetramethyl-piperidin-1-oxyl) is presented in this experimental and theoretical study; in case of R = Cy 31P NMR spectroscopic evidence is provided. Mechanistic details of the product formation and decomposition, due to a homolytic O–N bond cleavage, are revealed by high-level density

  提出了热不稳定络合物[Mn（CO）2 Cp Me（R 2 PO-TEMP）]（Cp =环戊二烯基； Me =甲基； TEMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基）的形成在这项实验和理论研究中；在R ＝ Cy 31 P NMR的情况下，提供了光谱学证据。高水平密度泛函理论计算揭示了由于均质O-N键断裂导致产物形成和分解的机理细节。对瞬态膦烷氧基配合物[Mn（CO）2 Cp Me（R 2 PO·）]的稳定性和自旋密度分布的认识以及有关配合物[Mn（CO）2 Cp Me的酸度的初步结果（R 2 P–OH）]和[W（CO）5（R 2 P–OH）]表示朝向TEMP–H。
• Synthesis of thiolate and phosphido bridged iron–manganese complexes; molecular structure of cis-[FeMn(μ-CO)(μ-SEt)(CO)2(Cp)(C5H4Me)]
  作者：Vincenzo G. Albano、Luigi Busetto、Magda Monari、Valerio Zanotti

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00106-0

  日期：1999.6

  and NMR spectroscopy. The μ-phosphido complex [FeMn(μ-CO)(μ-PPh2)(CO)2(Cp)(C5H4Me)] has been prepared analogously from [Fe(CO)2(PPh2)(Cp)] and [Mn(CO)2(thf)(C5H4Me)]. Variable temperature NMR spectra of the latter heterodinuclear complex, in CDCl3, show the presence of an equilibrium mixture of the two interconverting cis and -trans isomers. The X-ray molecular structure of cis-[FeMn(μ-CO)(μ-SEt)(CO)2(Cp)(C5H4Me)]

  的反应的[Fe（CO）2（SR）（CP）（R =的Et，Ph值; CP =η-C 5 H ^ 5）与[锰（CO）2（THF）（C 5 H ^ 4 Me）中] （thf = tetrahydrofuran），在光解条件下，导致在低浓度下形成新型异双核桥连的硫醇盐络合物[FeMn（μ-CO）（μ-SR）（CO）2（CP）（C 5 H 4 Me）]产量。[FeMn（μ-CO）（μ-SEt）（CO）2（CP）（C 5 H 4 Me）]由顺式和反式异构体的混合物组成，这些混合物已通过IR和NMR光谱进行了分离和表征。μ-膦配合物[锰铁（μ-CO）（μ-PPH 2由[Fe（CO）2（PPh 2）（CP）]和[Mn（CO）2（thf）（C 5 H 4）类似地制备）（CO）2（CP）（C 5 H 4 Me）]我）]。后者的异双核络合物在CDCl 3中的可变温度NMR光谱显示，存在两种相互转化的顺式和反式异
• Ligand effects on the redox potentials of metal carbonyls
  作者：J.W. Hershberger、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81410-2

  日期：1983.1

  for a wide variety of ligand types, including L = alkyl and aromatic amines, alkyl cyanide and isocyanide, alkene, alkyl and aryl phosphines and phosphites. The relationship of Eo with the carbonyl force constants evaluated by the Cotton-Kraihanzel method is presented.

  可逆氧化电位Ë Ô单个系列的methylcyclopentadienyldicarbonylmanganese（I）衍生物η 5 -MeCpMn（CO）2 L的为各种各样的配体类型的测量，包括L =烷基和芳族胺，烷基氰化物和异氰化物，烯烃，烷基和芳基膦和亚磷酸酯。提出了E o与通过Cotton-Kraihanzel方法评估的羰基力常数的关系。
• Synthesis of η³-allyl-(η⁵-cyclopentadienyl)dicarbonylmanganese cations
  作者：Alan M. Rosan

  DOI：10.1039/c39810000311

  日期：——

  The reaction of photochemically generated (η5C5H4R)Mn(CO)2THF (R = H, Me; THF = tetra-hydrofuran) with allylic alcohols, followed by prototopic elimination of water, provides the title cationic complexes.

  光化学生成的 (η⁵C₅H₄R)Mn(CO)₂THF (R = H, Me; THF = 四氢呋喃) 与烯丙醇反应后，进行质子消除水的反应，得到所述的阳离子配合物。
• Heterometallic Derivatives of [Fe₂Cp₂(μ-PCy)(μ-CO)(CO)₂]: Rational Synthesis of Polynuclear Complexes from Neutral Precursors Having Pyramidal–Phosphinidene Bridges
  作者：M. Angeles Alvarez、M. Esther García、Rocío González、Alberto Ramos、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1021/ic2012342

  日期：2011.8.15

  [Fe2MCp2(μ3-PCy)(μ-CO)(CO)n] now exhibiting a dangling FeCp(CO)2 moiety (M = Cr, n = 7, Cr–Fe = 2.7370(3) Å; M = Fe, n = 6, new Fe–Fe bond = 2.6092(9) Å) as a result of the cleavage of the Fe–Fe bond in the precursor and subsequent formation of a new M–Fe bond. These processes are reversible, since the new isomers gave back the starting complexes under low (Cr) or moderate (Fe) thermal activation. In contrast

  标题配合物（CP =η 5 -C 5 H ^ 5）与所述不稳定羰基配合物[M（CO）反应5（THF）]（M =铬，钼，W）和[MnCP'（CO）2（THF） ]（CP'=η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中，得到亚膦桥接式三金属化合物的[Fe 2 MCP 2（μ 3 -PCy）（μ-CO）（CO）7 ]（CR-P = 2.479 （1）a）和的[Fe 2 MnCP 2 CP'（μ 3 -PCy）（μ-CO）（CO）4 ]，分别形成在每种情况下一个新的M-P键的，以及相关的异金属配合物[后铁2 MClCP2（μ 3 -PCy）（μ-CO）（CO）2 ]（M =铜，金; Au的P = 2.262（1））被干净地反应时与氯化亚铜或不稳定的四氢噻吩（THT）形成的复合物[ AuCl（THT）]。与[Fe 2（CO）9 ]的反应类似地进行，以高收率得到三铁衍生物[Fe 3 CP 2（μ3 -PCy）（μ-CO）（CO）6