(4-(chloromethyl)phenyl)(1H-indol-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4-(chloromethyl)phenyl)(1H-indol-1-yl)methanone
• 英文别名: 4-[(1-indolyl)carbonyl]benzyl chloride；[4-(chloromethyl)phenyl]-indol-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: BYZMSAASBYBJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(chloromethyl)phenyl)(1H-indol-1-yl)methanone 在 叠氮基三甲基硅烷 、 氧气 、 二苯二硫醚 、 Acridine Red 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.02h， 以51%的产率得到2-azido-1-(4-(chloromethyl)benzoyl)indolin-3-yl 2-(4-(chloromethyl)benzamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  可见光使多组分级联从吲哚转变为2-叠氮吲哚-3-基2-氨基苯甲酸酯

  摘要：

  本文描述了在氧气气氛下由（1 H-吲哚-1-基）（苯基）甲酮和三甲基甲硅烷基叠氮化物（TMSN 3）合成2-叠氮基-1-苯甲酰基吲哚-3-基-2-苯甲酰胺基苯甲酸。这种转化通过级联方式依次进行吲哚的脱芳香化和开环级联反应进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000637

文献信息

• 一种非对称硫醚的合成方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN106117096B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明属于化学领域，涉及一种非对称硫醚的合成方法，包括以下步骤：a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R1选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R2选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或R1、R2与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R3选自氢或烷基；R4选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R5选自氢；或R4、R5与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R6选自烷基或取代烷基；X选自Cl、Br或I。
• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。
• TBAI-Catalyzed/Water-Assisted Double C−S Bond Formations: An Efficient Approach to Sulfides through Metal-Free Three-Component Reactions
  作者：Xue-Qiang Chu、Xiao-Ping Xu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1002/chem.201603099

  日期：2016.9.26

  been developed. A diverse range of functionalized sulfides, including pharmaceutical and biological derivatives, can be obtained in an efficient and eco‐friendly manner under air. The mechanistic studies revealed that this tetrabutylammonium‐iodide‐catalyzed/water‐assisted reaction generated a mercaptan species as the key intermediate.

  已经开发出一种用于双C键形成的水催化方法，该方法涉及醇衍生物，有机卤化物和硫代硫酸钠。在空气中可以高效，环保的方式获得各种功能化的硫化物，包括药物和生物衍生物。机理研究表明，这种四丁基碘化铵催化/水辅助反应生成了硫醇作为主要中间体。
• [EN] SYNTHETIC METHOD FOR ASYMMETRICAL THIOETHER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE THIOÉTHER ASYMÉTRIQUE<br/>[ZH] 一种非对称硫醚的合成方法
  申请人：UNIV SOOCHOW

  公开号：WO2017215110A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  提供一种非对称硫醚的合成方法。该方法包括以下步骤 a)、在四丁基卤化铵催化条件下，式(I)结构化合物、式(II)结构化合物和硫氧盐在溶剂中进行反应，得到具有式(III)结构的非对称硫醚；其中，R 1选自苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R 2选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基；或 R 1、R 2与其所连接的C形成芴环或噻吨环；R 3选自氢或烷基；R 4选自氢、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、噻吩基或取代噻吩基，R 5选自氢；或 R 4、R 5与其所连接的 C 形成芴环或噻吨环；R 6选自烷基或取代烷基；X选自 Cl、Br或 I。
• METHOD FOR SYNTHESIZING DISSYMMETRIC SULFOETHER
  申请人：SOOCHOW UNIVERSITY

  公开号：US20180201576A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  A method for synthesizing dissymmetric sulfoether includes the following step: a) under the condition of tetrabutylammonium halide catalysis, compounds having a structure of formula (I), compounds having a structure of formula (II) and salts having sulfur and oxygen are reacted in a solvent to give dissymmetric sulfoether having a structure of formula (III).