N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-(4-methoxyphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]acetamide
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 417.529
• InChiKey: JIKOQVDTOJOYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(4-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)piperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Benzyl and Sulfonyl Derivatives of N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(piperazin-1-yl)acetamide (T2288): Biological Screening and Fingerprint applications

  摘要：

  一系列的五个N-(2,6-二甲基苯基)-2-(哌嗪-1-基)乙酰胺（T2288）磺酰胺6a-e及其五个烷基化哌嗪衍生物8a-e已经合成、表征并进行了抗菌、抗真菌和驱虫活性筛选。其中一些化合物表现出显著的生物活性。分子对接到目标蛋白的晶体结构中显示，活性化合物显示出与标准相似的结合位姿，表明结合能量与活性化合物的观察到的体外数据有良好的相关性。最后，对潜在指纹分析的研究表明，化合物6c表现出良好的粘性和指纹节奏，没有密集的灰尘。所得到的化合物可用于检测所有类型的平坦表面上的指纹，因此易于用于检测隐藏的指纹。这项研究可以提供一个优秀的平台，可以导致潜在的抗菌、抗真菌、驱虫和指纹剂的发现。

  DOI：

  10.13005/ojc/350117