(2R)-2,3-di-O-ricinoleoyl-sn-glycerol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: (2R)-2,3-di-O-ricinoleoyl-sn-glycerol
• 英文别名: [(2R)-3-hydroxy-2-[(Z,12R)-12-hydroxyoctadec-9-enoyl]oxypropyl] (Z,12R)-12-hydroxyoctadec-9-enoate
• 化学式: C₃₉H₇₂O₇
• 分子量: 652.996
• InChiKey: IZAGFRITZBFHFI-UPECHXQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2,3-di-O-ricinoleoyl-sn-glycerol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-(R)-12-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-octadec-9-enoic acid (R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-[(Z)-(R)-12-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octadec-9-enoyloxymethyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent synthesis of (2R)-2,3-diricinolein by lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein

  摘要：

  The preparation of 2,3-diricinolein by lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein has been developed. Lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein provided (2R)-2,3-diricinolein in high diastereoselectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.07.026
• 作为产物：
  描述：

  三蓖麻精 在 lipase AK 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到蓖麻油酸
  参考文献：
  名称：

  Stereodivergent synthesis of (2R)-2,3-diricinolein by lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein

  摘要：

  The preparation of 2,3-diricinolein by lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein has been developed. Lipase-catalyzed hydrolysis of triricinolein provided (2R)-2,3-diricinolein in high diastereoselectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.07.026