N-methyl-N-((6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)ethyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-((6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)ethyl)amine
• 英文别名: N-methyl-N-((6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl)-N-(2-pyridylethyl)amine；mpppa；2,2-dimethyl-N-[6-[[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]methyl]pyridin-2-yl]propanamide
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O
• 分子量: 326.442
• InChiKey: SSCAGXLNINLXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-((6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)ethyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到N-methyl-N-((6-neopentlamino-2-pyridyl)methyl)-N-((2-pyridyl)ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢氧化锌配合物的硫酯水解反应性：研究与乙二醛酶II酶有关的反应性

  摘要：

  最近报道的双核氢氧化锌络合物[（L 1 Zn 2）（μ-OH）]（ClO 4）2（1，L 1 = 2,6-双[（双（2-吡啶基甲基）氨基）甲基] -4检查含有单个桥连氢氧化物的-甲基苯酚单阴离子）的硫酯水解反应性。在干燥的CD 3 CN中用羟苯基硫代乙酸S-甲酯处理1，导致在45（1）°C约65小时后无反应。双核锌氢氧化物的配合物Ñ甲基ñ - （（6-新戊基-2-吡啶基）甲基） - ñ - （（2-吡啶基）甲基）胺（L 2）和Ñ甲基ñ - （（6-新戊基-2-吡啶基）甲基） - ñ - （（2-吡啶基）乙基）胺（L 3）通过用锌的摩尔相当量的各配体的（制备螯合配体ClO 4）2 ·6H 2 O和KOH的甲醇溶液。这些络合物，[（L 2 Zn）2（µ-OH）2 ]（ClO 4）2（2）和[（L 3 Zn）2（µ-OH）2 ]（ClO 4）2（3）（已通过X射线晶体学进行了结构表征）在乙腈中的

  DOI：

  10.1039/b512515d

文献信息

• Synthesis and properties of (2-pyridyl)alkylamine- and (2-pyridyl)alkylamine–amide-coordinated copper(II) complexes: Structures and non-covalent interactions
  作者：Anuj Kumar Sharma、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1016/j.ica.2008.01.047

  日期：2008.6

  yl)methyl)-N-(2-pyridylethyl)amine (mpppa) with equimolar amounts of [Cu(H2O)6][ClO4]2 or CuCl2 · 2H2O in MeCN afforded mononuclear copper(II) complexes [Cu(mpppa)][ClO4]2 (1) and [Cu(mpppa)Cl2] (2). Crystal structure analysis reveals CuN3O (two pyridyl, an aliphatic amine, and an amide oxygen) coordination in 1 and CuN3Cl2 (two pyridyl, an aliphatic amine, and two chlorides) coordination in 2. Crystal

  摘要配体N-甲基-N-（（6-吡咯并戊基-2-吡啶基）甲基）-N-（2-吡啶基乙基）胺（mpppa）与等摩尔量的[Cu（H2O）6] [ClO4] 2反应或在MeCN中用CuCl2·2H2O生成单核铜（II）络合物[Cu（mpppa）] [ClO4] 2（1）和[Cu（mpppa）Cl2]（2）。晶体结构分析显示，CuN3O（两个吡啶基，脂肪族胺和酰胺氧）的配位为1，CuN3Cl2（两个吡啶基，脂肪族胺和两种氯化物）的配位为2。晶体堆积图显示1为高氯酸盐。抗衡阴离子对铜（II）中心的配位作用较弱，铜（II）中心又呈假六配位，生成一维链。值得注意的是，其中2个铜（II）配位的氯离子参与分子内N–H⋯Cl相互作用。固态的分子间C–H⋯Cl相互作用产生螺旋结构。已经研究和比较了两种配合物的光谱（红外，紫外-可见和EPR）和氧化还原特性。
• Synthesis and characterization of a series of N3O-ligated mononuclear Mn(II) halide complexes
  作者：Amy L. Fuller、Rex W. Watkins、Atta M. Arif、Lisa M. Berreau

  DOI：10.1016/j.ica.2005.09.008

  日期：2006.3

  Treatment of a N3O-donor chelate ligand (mpppa=N-methyl-N-((6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl)-N-(2-pyridylethyl)amine; bpppa = N-benzyl-N-((6-pivaloylamido-2-pyridyl)methyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine) with equimolar amounts of Mn(ClO4)(2) center dot 6H(2)O and Me4NX (X = Cl, Br, 1) in methanol resulted in the production of a series of mononuclear Mn(H) halide complexes of the formula [(L)Mn-X(CH3OH)]ClO4 (L = mpppa or bpppa). X-ray crystallographic studies of [(mpppa)Mn-Cl(CH3OH)]ClO4 center dot CH3OH (2 center dot CH3OH), [(mpppa)Mn-Br(CH3OH)]ClO4 center dot CH3OH (4 center dot CH3OH), [(mpppa)Mn-I(CH3OH)]ClO4 center dot CH3OH (6 center dot CH3OH), and [(bpppa)Mn-I(CH3OH)]ClO4 center dot O-2(CH2CH3)(2) (7 center dot O(CH2CH3)(2)) revealed for each a mononuclear Mn(II) center having tetradentate coordination of the chelate ligand, one coordinated halide anion, and one molecule of coordinated methanol. An increase in the Mn-X distance through the halide series (Cl, Br, 1) correlates linearly with the increase in the radius of the anion. The magnetic moment of each halide complex, measured via Evans method in methanol, is consistent with the presence of a high-spin distorted octahedral Mn(11) center. The EPR features of the halide complexes in methanol do not change as a function of the nature of the halide coordinated to the Mn(II) center. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Thioester hydrolysis reactivity of zinc hydroxide complexes: investigating reactivity relevant to glyoxalase II enzymes
  作者：Lisa M. Berreau、Amrita Saha、Atta M. Arif

  DOI：10.1039/b512515d

  日期：——

  zinc α-hydroxycarboxylate complex, [(L2)Zn(O2CCH(OH)Ph)]ClO4·1.5H2O (4) or [(L3)Zn(O2CCH(OH)Ph)]ClO4·1.5H2O (5), and CH3SH. These reactions, to our knowledge, are the first reported examples of thioester hydrolysis mediated by zinc hydroxide complexes. The results of this study suggest that a terminal Zn–OH moiety may be required for hydrolysis reactivity with a thioester substrate.

  最近报道的双核氢氧化锌络合物[（L 1 Zn 2）（μ-OH）]（ClO 4）2（1，L 1 = 2,6-双[（双（2-吡啶基甲基）氨基）甲基] -4检查含有单个桥连氢氧化物的-甲基苯酚单阴离子）的硫酯水解反应性。在干燥的CD 3 CN中用羟苯基硫代乙酸S-甲酯处理1，导致在45（1）°C约65小时后无反应。双核锌氢氧化物的配合物Ñ甲基ñ - （（6-新戊基-2-吡啶基）甲基） - ñ - （（2-吡啶基）甲基）胺（L 2）和Ñ甲基ñ - （（6-新戊基-2-吡啶基）甲基） - ñ - （（2-吡啶基）乙基）胺（L 3）通过用锌的摩尔相当量的各配体的（制备螯合配体ClO 4）2 ·6H 2 O和KOH的甲醇溶液。这些络合物，[（L 2 Zn）2（µ-OH）2 ]（ClO 4）2（2）和[（L 3 Zn）2（µ-OH）2 ]（ClO 4）2（3）（已通过X射线晶体学进行了结构表征）在乙腈中的